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(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(II)
(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(II) | 85236-26-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(II)
英文别名
——
CAS
85236-26-6
化学式
C
43
H
37
Pd
mdl
——
分子量
660.187
InChiKey
HCYFRDUFFVUVBO-GHDUESPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(II)
在 (CH
3
(CH
2
)3)4NPF
6
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(I)
参考文献:
名称:
钯(I) .pi.-自由基。电化学制备及其反应途径研究
摘要:
通过电化学和光谱学研究了一系列 Pd(II) 配合物的还原。中性 Pd(I) 自由基可由 (eta/sup 5/-C/sub 5/Ph/sub 5/)Pd(eta/sup 4/-二烯烃) 阳离子的还原获得,其中二烯烃 = 1,5-环二烯、降冰片二烯或二苯并环辛四烯。单电子过程受扩散控制且高度可逆,产生第一个稳定的 Pd(I) ..pi.. 自由基。二苯并环辛四烯衍生物是可分离的。这些配合物与水、氯化烃和过氧化物发生自由基反应,得到 ..pi.., σ-Pd(II) 配合物,与通过亲核试剂直接攻击起始 Pd(II) 阳离子配合物获得的那些配合物相同。(eta/sup 5/-C/sub 5/Ph/sub 5/)Pd(eta/sup 4/-二烯烃) 阳离子的可逆氧化表明这些系统中存在正式的 Pd(III) 配合物。与未取代的环戊二烯基类似物相比,五苯基环戊二烯基配体为 Pd(I) 和 Pd(III)
DOI:
10.1021/ja00236a018
作为产物:
描述:
在
银
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以>99的产率得到(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)(η4-cyclo-1,5-octadiene)palladium(II)
参考文献:
名称:
钯(I) .pi.-自由基。电化学制备及其反应途径研究
摘要:
通过电化学和光谱学研究了一系列 Pd(II) 配合物的还原。中性 Pd(I) 自由基可由 (eta/sup 5/-C/sub 5/Ph/sub 5/)Pd(eta/sup 4/-二烯烃) 阳离子的还原获得,其中二烯烃 = 1,5-环二烯、降冰片二烯或二苯并环辛四烯。单电子过程受扩散控制且高度可逆,产生第一个稳定的 Pd(I) ..pi.. 自由基。二苯并环辛四烯衍生物是可分离的。这些配合物与水、氯化烃和过氧化物发生自由基反应,得到 ..pi.., σ-Pd(II) 配合物,与通过亲核试剂直接攻击起始 Pd(II) 阳离子配合物获得的那些配合物相同。(eta/sup 5/-C/sub 5/Ph/sub 5/)Pd(eta/sup 4/-二烯烃) 阳离子的可逆氧化表明这些系统中存在正式的 Pd(III) 配合物。与未取代的环戊二烯基类似物相比,五苯基环戊二烯基配体为 Pd(I) 和 Pd(III)
DOI:
10.1021/ja00236a018
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文献信息
Electrochemical routes to paramagnetic dinuclear and mononuclear palladium .pi. complexes stabilized by the pentaphenylcyclopentadienyl ligand
作者:
Karen Broadley、Gregg A. Lane、Neil G. Connelly、William E. Geiger
DOI:
10.1021/ja00346a070
日期:
1983.4
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