1,2,3-trimethyl-o-carborane | 111876-62-1

• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-o-carborane
• CAS: 111876-62-1
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀
• 分子量: 186.308
• InChiKey: FSJDWMVAZLLKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-ethyl-1,2,3-aluminadicarbadodecaborane(9) 、 二溴甲基-硼烷 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,2,3-trimethyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-1-乙基-1,2,3-铝二卡巴多癸硼烷; 一种多功能的咔唑转移试剂

  摘要：

  由三乙基铝和7,8-二甲基-7,8-二卡巴多癸硼烷制备的2,3-二甲基-1-乙基-1,2,3-铝二卡巴多癸硼烷已被证明是合成二十面体主链的有用前体组碳硼烷。铝原子的亲电性可以通过与乙醚和四氢呋喃形成加合物来说明，从而使该化合物能够与亲核体发生取代反应。尽管用二溴化甲基硼，二碘化锗或二氯化锡进行转化可得到相应的甲基硼，锗和锡取代的二十面体，但用氯化三甲基锡或二氯化二甲基锡处理可得到1,1,2,3-四甲基-1,2,3-锡那巴卡巴十二硼烷，显然是第一种含四价锡的金属巴他卡巴十硼烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)83021-8

文献信息

• 3-o-Carboranylcarbenes
  作者：Ji Li、David J. Caparrelli、Maitland Jones

  DOI：10.1021/ja00055a007

  日期：1993.1

  An investigation of the reactions of three boron-substituted carbenes with alkened and alkanes uncovers substantial triplet reactivity. The triplet reveals itself not through addition or insertion reactions, but by abstraction to give a radical that abstracts again to give, ultimately, methyl-o-carboranes

  对三种硼取代的卡宾与烯烃和烷烃的反应的研究揭示了大量的三线态反应性。三联体不是通过加成或插入反应显示自己，而是通过抽象得到一个自由基，然后再次抽象得到甲基-邻碳硼烷
• Li, Ji; Jones, Maitland Jr., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 1094 - 1095
  作者：Li, Ji、Jones, Maitland Jr.

  DOI：——

  日期：——