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Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO) | 318502-24-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)
英文别名
——
CAS
318502-24-8
化学式
C
27
H
20
N
2
O
2
PRh
mdl
——
分子量
538.347
InChiKey
ZCHOSZHOJLVFNJ-XEBZZKOLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)
以
乙醚
为溶剂, 生成 [Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazone)(CO)](CF3SO3)*CH2Cl2
参考文献:
名称:
含PNO水合配体的羰基Rh(I)配合物的合成,表征和对MeI的反应性
摘要:
潜在的三齿肼基配体2-(二苯基膦基)苯甲醛苯甲酰((HL,1)与Rh 2(CO)4 Cl 2在乙醚中的反应导致Rh(HL)(CO)Cl(2)的分离中性配体为PN二齿。Et 3 N或NaOMe的添加导致配体去质子化,从而形成了X射线表征的三配位羰基Rh(I)配合物Rh(L)(CO)(3)。的2 → 3的转换是可逆的,因为它被发现,2通过鼓泡HCl中的化学计算量到的醚溶液可再生3。用三氟甲磺酸银处理2的溶液时,获得了阳离子羰基络合物[Rh(HL)(CO)](CF 3 SO 3)(4),其中中性配体表现出三齿PNO行为。使所有络合物在室温下与MeI反应。配合物2导致两个不同的乙酰基立体异构体Rh(HL)(MeCO)ClI(5),其中中性配体以PNO方式配位。配合物3根据反应溶剂的不同,生成不同的产物。因此,在CH中分离了五配位的乙酰基络合物Rh(L)(MeCO)I(8)和溶剂化的八面体乙酰基络合
DOI:
10.1021/om000562r
作为产物:
描述:
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazone)(CO)Cl
在 NaOMe 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)
参考文献:
名称:
含PNO水合配体的羰基Rh(I)配合物的合成,表征和对MeI的反应性
摘要:
潜在的三齿肼基配体2-(二苯基膦基)苯甲醛苯甲酰((HL,1)与Rh 2(CO)4 Cl 2在乙醚中的反应导致Rh(HL)(CO)Cl(2)的分离中性配体为PN二齿。Et 3 N或NaOMe的添加导致配体去质子化,从而形成了X射线表征的三配位羰基Rh(I)配合物Rh(L)(CO)(3)。的2 → 3的转换是可逆的,因为它被发现,2通过鼓泡HCl中的化学计算量到的醚溶液可再生3。用三氟甲磺酸银处理2的溶液时,获得了阳离子羰基络合物[Rh(HL)(CO)](CF 3 SO 3)(4),其中中性配体表现出三齿PNO行为。使所有络合物在室温下与MeI反应。配合物2导致两个不同的乙酰基立体异构体Rh(HL)(MeCO)ClI(5),其中中性配体以PNO方式配位。配合物3根据反应溶剂的不同,生成不同的产物。因此,在CH中分离了五配位的乙酰基络合物Rh(L)(MeCO)I(8)和溶剂化的八面体乙酰基络合
DOI:
10.1021/om000562r
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文献信息
Pelagatti, Paolo; Bacchi, Alessia; Bobbio, Carla, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 8, p. 1820 - 1825
作者:
Pelagatti, Paolo、Bacchi, Alessia、Bobbio, Carla、Carcelli, Mauro、Costa, Mirco、Fochi, Andrea、Pelizzi, Corrado
DOI:
——
日期:
——
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