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Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO) | 318502-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)
英文别名
——
Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)化学式
CAS
318502-24-8
化学式
C27H20N2O2PRh
mdl
——
分子量
538.347
InChiKey
ZCHOSZHOJLVFNJ-XEBZZKOLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazonate)(CO)乙醚 为溶剂, 生成 [Rh(2-(diphenylphosphino)benzaldehyde benzoylhydrazone)(CO)](CF3SO3)*CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    含PNO水合配体的羰基Rh(I)配合物的合成,表征和对MeI的反应性
    摘要:
    潜在的三齿肼基配体2-(二苯基膦基)苯甲醛苯甲酰((HL,1)与Rh 2(CO)4 Cl 2在乙醚中的反应导致Rh(HL)(CO)Cl(2)的分离中性配体为PN二齿。Et 3 N或NaOMe的添加导致配体去质子化,从而形成了X射线表征的三配位羰基Rh(I)配合物Rh(L)(CO)(3)。的2 → 3的转换是可逆的,因为它被发现,2通过鼓泡HCl中的化学计算量到的醚溶液可再生3。用三氟甲磺酸银处理2的溶液时,获得了阳离子羰基络合物[Rh(HL)(CO)](CF 3 SO 3)(4),其中中性配体表现出三齿PNO行为。使所有络合物在室温下与MeI反应。配合物2导致两个不同的乙酰基立体异构体Rh(HL)(MeCO)ClI(5),其中中性配体以PNO方式配位。配合物3根据反应溶剂的不同,生成不同的产物。因此,在CH中分离了五配位的乙酰基络合物Rh(L)(MeCO)I(8)和溶剂化的八面体乙酰基络合
    DOI:
    10.1021/om000562r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含PNO水合配体的羰基Rh(I)配合物的合成,表征和对MeI的反应性
    摘要:
    潜在的三齿肼基配体2-(二苯基膦基)苯甲醛苯甲酰((HL,1)与Rh 2(CO)4 Cl 2在乙醚中的反应导致Rh(HL)(CO)Cl(2)的分离中性配体为PN二齿。Et 3 N或NaOMe的添加导致配体去质子化,从而形成了X射线表征的三配位羰基Rh(I)配合物Rh(L)(CO)(3)。的2 → 3的转换是可逆的,因为它被发现,2通过鼓泡HCl中的化学计算量到的醚溶液可再生3。用三氟甲磺酸银处理2的溶液时,获得了阳离子羰基络合物[Rh(HL)(CO)](CF 3 SO 3)(4),其中中性配体表现出三齿PNO行为。使所有络合物在室温下与MeI反应。配合物2导致两个不同的乙酰基立体异构体Rh(HL)(MeCO)ClI(5),其中中性配体以PNO方式配位。配合物3根据反应溶剂的不同,生成不同的产物。因此,在CH中分离了五配位的乙酰基络合物Rh(L)(MeCO)I(8)和溶剂化的八面体乙酰基络合
    DOI:
    10.1021/om000562r
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文献信息

  • Pelagatti, Paolo; Bacchi, Alessia; Bobbio, Carla, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 8, p. 1820 - 1825
    作者:Pelagatti, Paolo、Bacchi, Alessia、Bobbio, Carla、Carcelli, Mauro、Costa, Mirco、Fochi, Andrea、Pelizzi, Corrado
    DOI:——
    日期:——
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