ruthenocenecarboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone | 174409-29-1

• 英文名称: ruthenocenecarboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone
• CAS: 174409-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂Ru
• 分子量: 394.395
• InChiKey: QLLIGNSBECNCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenocenecarboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone 、 足球烯 在 N-bromosuccinimide 、 triethyl amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到1'-(4-nitrophenyl)-3'-(ruthenocenyl)pyrazolino[4',5':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  钌茂茂[60]富勒烯二烯的合成及光物理性质

  摘要：

  为了提供一个简单的自然光合作用的模型，已经合成了两个新颖的钌茂金属-C 60二聚体，它们带有2-吡唑啉环或吡咯烷环作为连接基。通过稳态吸收和荧光，时间分辨荧光和纳秒瞬态测量，研究了两种钌茂C 60二元化合物的光物理性质。非极性溶剂。与在钌茂茂-吡咯啉并[60]富勒烯二元体中相比，在钌茂茂-吡唑啉代[60]富勒烯中更有效地进行电荷分离。在PhCN中，钌茂茂-吡唑啉基[60]富勒烯和钌茂茂-吡咯烷基[60]富勒烯二元电荷分离态的寿命为100 ns。发现与茂铁-[60]富勒烯相比，钌茂茂-[60]富勒烯具有延长电荷分离态的能力。

  DOI：

  10.1039/b509221c
• 作为产物：
  描述：

  ruthenocenecarboxaldehyde 、 4-硝基苯肼 在 acetic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到ruthenocenecarboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  钌茂茂[60]富勒烯二烯的合成及光物理性质

  摘要：

  为了提供一个简单的自然光合作用的模型，已经合成了两个新颖的钌茂金属-C 60二聚体，它们带有2-吡唑啉环或吡咯烷环作为连接基。通过稳态吸收和荧光，时间分辨荧光和纳秒瞬态测量，研究了两种钌茂C 60二元化合物的光物理性质。非极性溶剂。与在钌茂茂-吡咯啉并[60]富勒烯二元体中相比，在钌茂茂-吡唑啉代[60]富勒烯中更有效地进行电荷分离。在PhCN中，钌茂茂-吡唑啉基[60]富勒烯和钌茂茂-吡咯烷基[60]富勒烯二元电荷分离态的寿命为100 ns。发现与茂铁-[60]富勒烯相比，钌茂茂-[60]富勒烯具有延长电荷分离态的能力。

  DOI：

  10.1039/b509221c