1-bromo-2-chloromethylbicyclo<1.1.0>butane | 119379-57-6

• 英文名称: 1-bromo-2-chloromethylbicyclo<1.1.0>butane
• 英文别名: (1S,2S,3R)-1-bromo-2-(chloromethyl)bicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 119379-57-6
• 化学式: C₅H₆BrCl
• 分子量: 181.46
• InChiKey: AJOUUNPWIRMHLP-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-chloromethylbicyclo<1.1.0>butane 在 甲基锂 作用下， 生成 环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  三环[2.1.0.0 1,3 ]戊烷

  摘要：

  1，1-二溴-2，3-双（氯甲基）环丙烷与甲基锂的反应首先导致闭环成1-溴-2-氯甲基双环[1.1.0]丁烷。进一步的反应产生了不稳定的化合物，该化合物与苯硫醇反应生成2-乙烯基-1-环丙基苯基硫化物，并在约-50℃下进行热重排，生成环戊二烯。强有力的证据表明，三环[2.1.0.01,3]戊烷可能是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96741-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,3-trans-bis(chloromethyl)cyclopropane 在 甲醇 、 甲基锂 作用下， 生成 1-bromo-2-chloromethylbicyclo<1.1.0>butane 、 3-bromo-5-chloro-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  三环[2.1.0.0 1,3 ]戊烷

  摘要：

  1，1-二溴-2，3-双（氯甲基）环丙烷与甲基锂的反应首先导致闭环成1-溴-2-氯甲基双环[1.1.0]丁烷。进一步的反应产生了不稳定的化合物，该化合物与苯硫醇反应生成2-乙烯基-1-环丙基苯基硫化物，并在约-50℃下进行热重排，生成环戊二烯。强有力的证据表明，三环[2.1.0.01,3]戊烷可能是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96741-8