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[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(2-[2,2,2-trifluo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene)]
[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(2-[2,2,2-trifluo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene)] | 862732-01-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(2-[2,2,2-trifluo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene)]
英文别名
——
CAS
862732-01-2
化学式
CH
2
Cl
2
*C
25
H
24
Cl
2
F
6
O
3
PRh
mdl
——
分子量
776.172
InChiKey
DURFCOCFVAMHRH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-[2,2,2-trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene
、
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
二氯甲烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以53%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(2-[2,2,2-trifluo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene)]
参考文献:
名称:
新型α-氟化环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体及其Rh络合物作为加氢甲酰化反应的合适催化剂
摘要:
使用> PCl或> PN <物质和外消旋氟化醇合成了带有三氟甲基或五氟苯基的新型新型不对称环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体。将P-配体转化为Rh III(L)(Cp ∗)Cl 2型(其中L =亚磷酸酯或次亚膦酸酯)的配合物,在两种情况下,通过X射线分析评估了它们的立体结构。这些配合物与由Rh(CO)2(acac)前体和相应配体形成的原位系统一起在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。两种系统在100°C时均具有出色的加氢甲酰化活性。使用Rh I 在原位系统中,分别在100和40°C下获得对分支醛(2-苯基-丙醛)的中等和高区域选择性。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.04.038
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