| 162196-88-5

• CAS: 162196-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₈NZr*C₁₈HBF₁₅
• 分子量: 816.532
• InChiKey: MWCKXJJJPFDNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η-cyclopentadienyl)methyl(N-piperidyl)zirconium 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化η 2 -iminoacyl形成通过与三（五氟苯基）amidozirconocene络合物的硼烷反应

  摘要：

  甲基（N-吡咯基）锆茂（8a）通过转移杂环配体选择性地与三（五氟苯基）硼烷反应，得到甲基锆茂阳离子，该甲基锆茂阳离子是在甲苯中原位生成的活性乙烯聚合催化剂。相反，当用B（C 6 F 5）3路易斯酸处理时，（二乙基氨基）甲基锆茂（8b）仅经历甲基向五个（二乙基氨基）锆茂阳离子（10b）的转移。的[（ET 2 N）ZrCp 2 + MEB（C 6 ˚F 5）3 -]盐是不稳定的，并迅速在室温下用甲烷消除和阳离子（的形成反应η 2 -iminoacyl）金属茂体系。将所得的[Cp 2 Zr的（η 2 -MeC = NET）+ HB（C 6 ˚F 5）3 - ]物种（11B）是分离的与84％的产率。甲基（Ñ哌啶基）二茂锆（图8c）当与B（C类似的方法处理反应6 ˚F 5）3，得到（η 2 -iminoacylium）二茂锆（11C经由中间）10A。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00017-7