(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)azetidin-2-one | 86509-37-7

• 英文名称: (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)azetidin-2-one
• CAS: 86509-37-7；90581-02-5
• 化学式: C₁₆H₃₂NO₆PSi
• 分子量: 393.492
• InChiKey: HTBXMAOYDHSTIA-MRVWCRGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)azetidin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-dimethoxyphosphoryl-3-phenylsulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<(methoxycarbonyl)methyl>azetidin-2-one 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(3-dimethoxyphosphoryl-2-oxopropyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7