[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)N(CO)N(p-tolyl))] | 454253-19-1

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)N(CO)N(p-tolyl))]
• CAS: 454253-19-1
• 化学式: C₂₅H₂₉IrN₂O
• 分子量: 565.738
• InChiKey: KAAAKHPBXWPCIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)N(CO)N(p-tolyl))] 、 C₅(CH₃)5Ir(NC₆H₄CF₃)2CO 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到C₅(CH₃)5IrNC₆H₄CF₃CONC₆H₄CH₃
  参考文献：
  名称：

  铱胍盐和脲基配合物的异聚草烯复分解反应：涉及可逆插入以形成六元金属环的催化

  摘要：

  四元金属环 Cp*Ir((NAr)2C=Z) 已被制备为 Z = NAr 和 Z = O。这些配合物与游离的杂枯烯进行了轻松的交换。该交换过程可用于在室温下实现芳基碳二亚胺的快速催化复分解，以及在稍微升高的温度下实现芳基碳二亚胺与异氰酸芳基酯的复分解。交换过程似乎是通过一种新的缔合机制进行的，该机制涉及环扩张以形成六元金属环，而不是环还原以产生亚氨基配合物。对关键中间体的观察和交叉实验的结果支持了这一假设。

  DOI：

  10.1021/ja026178y
• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)NC(N-p-tolyl)N(p-tolyl))] 、 对甲苯异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)N(CO)N(p-tolyl))]
  参考文献：
  名称：

  铱胍盐和脲基配合物的异聚草烯复分解反应：涉及可逆插入以形成六元金属环的催化

  摘要：

  四元金属环 Cp*Ir((NAr)2C=Z) 已被制备为 Z = NAr 和 Z = O。这些配合物与游离的杂枯烯进行了轻松的交换。该交换过程可用于在室温下实现芳基碳二亚胺的快速催化复分解，以及在稍微升高的温度下实现芳基碳二亚胺与异氰酸芳基酯的复分解。交换过程似乎是通过一种新的缔合机制进行的，该机制涉及环扩张以形成六元金属环，而不是环还原以产生亚氨基配合物。对关键中间体的观察和交叉实验的结果支持了这一假设。

  DOI：

  10.1021/ja026178y

文献信息

• Thermal reactivity of Group 9 transition metal pinacolate complexes: heterocumulene cleavage and CO bond formation
  作者：Andrew W Holland、Robert G Bergman

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01234-3

  日期：2002.12

  Abstract The reactions of Group 9 transition metal pinacolate complexes Cp*M(pin) (M=Co (1), Rh (2), Ir (3)) with heterocumulenes (YCZ) are described. In these transformations the CZ bond of the heterocumulene is cleaved, and the pinacolate ligand is incorporated into an organic heterocycle (pin)CY. In some cases a clean organometallic product of the general formula Cp*MZ2CY is also produced.

  摘要描述了第9族过渡金属松香酸酯配合物Cp * M（pin）（M = Co（1），Rh（2），Ir（3））与杂多烯（YCZ）的反应。在这些转化中，杂异丙基苯的CZ键被裂解，松果酸酯配体被掺入有机杂环（pin）CY中。在某些情况下，还会生产出通式为Cp *MZ2CY的清洁有机金属产品。已经探索了这些反应的区域化学，并发现其遵循了预期的趋势，并且证据表明一种机制涉及将最初的杂枯烯插入M = O键中，从而生成7元金属环，然后消除1，2。