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(4-Ethoxyphenyl)(2-thienylmethylene)amine | 36880-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Ethoxyphenyl)(2-thienylmethylene)amine
英文别名
N-(4-ethoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
(4-Ethoxyphenyl)(2-thienylmethylene)amine化学式
CAS
36880-17-8
化学式
C13H13NOS
mdl
——
分子量
231.318
InChiKey
QZPYBAUMMRHNJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛对乙氧基苯胺乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到(4-Ethoxyphenyl)(2-thienylmethylene)amine
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of N-(2-Thienylidene)amines, N-(2-Hydroxybenzylidene)amines and 3-Iminoindolin-2-ones as Antileishmanial Agents
    摘要:
    论文描述了通过一级胺与三种生物学上重要的醛/酮(噻吩-2-甲醛、2-羟基苯甲醛(水杨醛)和吲哚啉-2,3-二酮)反应获得的N-取代亚胺的合成及其抗利什曼活性。从三个类别中筛选出的十四个化合物中,有五个显示出显著的抗利什曼活性。在三种亚胺类别中,N-(2-噻吩亚基)胺类显示出比其他两类更好的活性。N-(2-噻吩亚基)二苯甲基胺的IC50值为0.51 μg/ml。讨论了取代基对生物活性的影响。
    DOI:
    10.2174/157018011795514221
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