[ZnCl2(5-phenyl-1H-pyrazole)2] | 1208262-43-4

• 英文名称: [ZnCl2(5-phenyl-1H-pyrazole)2]
• 英文别名: [ZnCl2(HpzPh)2]
• CAS: 1208262-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄Zn
• 分子量: 424.648
• InChiKey: RLEOGNTWJZKTDF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 [ZnCl(5-phenyl-1H-pyrazole)3]Cl 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 [ZnCl2(5-phenyl-1H-pyrazole)2]
  参考文献：
  名称：

  The effect of different ligand substituents on the chemistry of a zinc–pyrazole anion host

  摘要：

  研究了吡唑配体对先前报道的阴离子主体 [ZnCl(HpztBu)3]+ (HpztBu = 5-叔丁基吡唑) 的影响。 ZnCl2 与 3 当量的反应3{5}-环己基吡唑 (HpzCy) 或 3{5}-苯基吡唑 (HpzPh) 生成 [ZnCl(HpzR)3]Cl (R = Cy 或 Ph)，两者都会分解为 [ZnCl2(HpzR)2]再结晶后。使用 3{5}-(噻吩-2-基)吡唑 (HpzTn) 进行类似反应，仅得到 [ZnCl2(HpzTn)2]。盐类 [ZnCl(HpzPh)3]BF4、[ZnCl(HpzCy)3]X (X≤= NO3≤、ClO4≤、CF3SO3≤或 ½SO42≤) 和 [ZnBr(HpzCy)3]NO3·通过在 1 当量存在下进行上述反应，已分离出 H2O。 AgX。 [ZnCl(HpzCy)3]NO3 中的阳离子结合成封装两个硝酸根阴离子的二聚体胶囊。相比之下，[ZnBr(HpzCy)3]NO3·H2O 包含氢键 [NO3·H2O]nn- 链，封闭在由复杂阳离子形成的通道内，而 [ZnCl(HpzCy)3]ClO4 形成不同的氢键二聚体，阴离子占据其表面的两个浅空腔。这些数据表明，[ZnCl(HpzR)3]+ 的阴离子结合很大程度上取决于吡唑 -R - 取代基的空间和诱导性质。

  DOI：

  10.1039/b9nj00412b