L-t-BuFe(CO)3 | 877169-13-6

• 英文名称: L-t-BuFe(CO)3
• 英文别名: iron(I)(CO)3 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)
• CAS: 877169-13-6
• 化学式: C₃₈H₅₃FeN₂O₃
• 分子量: 641.697
• InChiKey: LYXBEODVEJOQGC-IYVJWHKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron(I) dinitrogen (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 iron(I)(CO)2 (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H) 、 L-t-BuFe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  催化亚硝基从亚氨基铁（III）络合物转移形成碳二亚胺和异氰酸酯。

  摘要：

  亚稳态的亚铁（III）亚氨基物种LtBuFeNAd催化腈片段NAd从有机叠氮化物转移至异氰酸酯或CO，形成不对称的碳二亚胺或异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/b820620a

文献信息

• Studies of Low-Coordinate Iron Dinitrogen Complexes
  作者：Jeremy M. Smith、Azwana R. Sadique、Thomas R. Cundari、Kenton R. Rodgers、Gudrun Lukat-Rodgers、Rene J. Lachicotte、Christine J. Flaschenriem、Javier Vela、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja052707x

  日期：2006.1.1

  five-coordinate iron-N2 complexes, even those with a lower oxidation state. Treatment of L(R)FeNNFeL(R) with KC8 gives K2L(R)FeNNFeL(R), and calculations indicate that reduction of the iron and alkali metal coordination cooperatively weaken the N-N bond. The complexes L(R)FeNNFeL(R) react as iron(I) fragments, losing N2 to yield iron(I) phosphine, CO, and benzene complexes. They also reduce ketones

  了解 N2 与铁的相互作用与 Haber 工艺中使用的铁催化剂以及固氮酶 FeMoco 活性位点的可能作用有关。此处报道的工作使用合成化合物来评估具有 FeNNFe 核的低配位铁配合物的 NN 弱化程度。空间效应、氧化水平、碱金属的存在和铁原子的配位数是不同的，以深入了解削弱 NN 键的因素。Diiron 与桥接 N2 配体 L(R)FeNNFeL(R)（L(R) = β-二酮亚胺；R = Me, tBu）的二铁络合物，由 [L(R)FeCl]n 在二氮气氛下还原产生，并且可以观察到 N2 络合物的铁 (I) 前体。L(R)FeNNFeL(R) 的 X 射线晶体学和共振拉曼数据显示 NN 键序减少，和计算（密度泛函和多参考）表明键减弱是由于协同反向键合到 N2 pi 轨道引起的。通过结合吡啶将铁的配位数从 3 增加到 4，可以使化合物具有可比的 NN 弱化，并且相对于五配位铁 - N2 复