| 93612-18-1

• CAS: 93612-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₇Ir
• 分子量: 435.632
• InChiKey: CLWXUSMOKSOGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 红铝 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在η双核进攻6 -arene（五甲基环戊二烯）铱二价阳离子。通过添加两个氢化物和两个质子从取代的苯到取代的环己烯的路线

  摘要：

  的配合物[（C 5我5）IR（η 6 -arene）] [BF 4 ] 2（芳烃=甲苯，甲苯d 8，叔丁基苯，甲氧基苯，氯苯，ö二甲苯，p二甲苯，四氢化萘和苯酚）是从芳烃制备并用NaBH降低4到η 5 -cyclohexadienyl络合物。攻击外的芳烃和，但有一个例外，从来没有在取代。甲苯没有表现出网站的偏好，但叔丁基苯被攻击优先对位，和氯苯，邻。甲氧基苯被ipso攻击以及邻位，间位（主要）和对位以及苯酚仅给出间位异构体。对二甲苯得到一种异构体，邻二甲苯和四氢化萘得到两种异构体。与较强的氢化物还原剂（如双（甲氧基乙氧基）二氢铝酸钠）反应，可进一步还原，得到1-和2-取代的环己-1,3-二烯配合物（t-Bu，2-（> 95％）； Me，1-（25％），2-（75％）； Cl，1-（> 95％）； OMe，1-（33％），2-（67％））。所述p二甲苯复杂，得到η的混合物4 -1,4- dimethylcyclohexa-1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80470-2