1,2-Di(formamido)-4,5-dimethylbenzene | 120951-68-0

• 英文名称: 1,2-Di(formamido)-4,5-dimethylbenzene
• 英文别名: N-(2-formamido-4,5-dimethylphenyl)formamide
• CAS: 120951-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: CKNHYHJMXPHMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di(formamido)-4,5-dimethylbenzene 在 甲酸 、 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N¹,N²-bis(2-(4-chlorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,5-dimethylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  邻二异氰基芳烃多米诺环化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶并苯并咪唑骨架

  摘要：

  通过 C-N 键获得多种连接的咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并咪唑骨架的有效程序被描述为一种新型的 Buchwald-Hartwig 反应。此外，通过改变起始材料的当量比获得了双(咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-基)芳基-1,2-二胺支架。该方案的一些优点是形成四个新键（C = C，C-N），无过渡金属反应，底物范围广，产率高，反应条件温和。通过DFT计算证实了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02137
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 甲乙酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-Di(formamido)-4,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  邻二异氰基芳烃多米诺环化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶并苯并咪唑骨架

  摘要：

  通过 C-N 键获得多种连接的咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并咪唑骨架的有效程序被描述为一种新型的 Buchwald-Hartwig 反应。此外，通过改变起始材料的当量比获得了双(咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-基)芳基-1,2-二胺支架。该方案的一些优点是形成四个新键（C = C，C-N），无过渡金属反应，底物范围广，产率高，反应条件温和。通过DFT计算证实了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02137

文献信息

• A Preparative Method for<i>o</i>-Diisocyanoarenes
  作者：Yoshihiko Ito、Atsushi Ohnishi、Hiroshi Ohsaki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1055/s-1988-27683

  日期：——

  A general method for the preparation of o-diisocyanoarenes in moderate to good yields has been developed by the dehydration of o-di(formamido) arenes with trichloromethyl chloroformate at - 78°C to 0°C.

  通过在 -78°C 至 0°C 的温度下用氯甲酸三氯甲酯对邻二（甲酰胺基）烯烃进行脱水，开发出了一种以中等至良好收率制备邻二异氰酸烯烃的通用方法。
• Visible‐Light‐Induced Radical Cascade Cyclization of o‐Diisocyanoarenes: Synthesis of Diethyl Benzo[a]phenazine‐6,6(5H)‐Dicarboxylate
  作者：Yao Yuan、Si‐Yuan Zhang、Wu‐Heng Dong、Feng Wu、Xiao‐Min Xie、Zhao‐Guo Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202100474

  日期：2021.9.7

  A visible-light-induced radical cascade cyclization of ortho-diisocyanoarenes for the synthesis of diethyl benzo[a]phenazine-6,6(5H)-dicarboxylates has been developed. This process provides an efficient and convenient protocol for the construction of benzo[a]phenazine skeleton that widely present in biologically active molecules and pharmaceuticals. The reaction takes place under mild conditions and

  已开发出用于合成苯并[ a ]吩嗪-6,6(5 H )-二羧酸二乙酯的邻二异氰芳烃的可见光诱导自由基级联环化。该过程为构建广泛存在于生物活性分子和药物中的苯并[ a ]吩嗪骨架提供了一种高效便捷的方案。该反应在温和的条件下进行，以中等至极好的收率获得产物。