[Ti2(μ-ethoxo)2(μ-κ3-O,S,O-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato))2(OEt)2] | 775312-46-4

• 英文名称: [Ti2(μ-ethoxo)2(μ-κ3-O,S,O-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato))2(OEt)2]
• 英文别名: [Ti2(μ-ethylato)2(ethylato)2(κ3-2,2'-thiobis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato])2]
• CAS: 775312-46-4
• 化学式: C₆₄H₁₀₀O₈S₂Ti₂
• 分子量: 1157.39
• InChiKey: DQGKRRAENLUBRD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ti2(μ-ethoxo)2(μ-κ3-O,S,O-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato))2(OEt)2] 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到[Ti2(μ-ethylato)2(methyl)2(κ3-2,2'-thiobis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato])2]
  参考文献：
  名称：

  硫桥螯合双（芳氧基）配体稳定的钛配合物作为烯烃聚合的活性催化剂

  摘要：

  混合配体配合物 [Ti2(μ-OR)2(OR)2(κ3-tbop)2] (1a) for R = Me 和 (1b) R = Et 通过 Ti(OR)4 和H2tbop {H2tbop = 2,2'-硫代双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]}在甲醇中。用 AlMe3 处理 1a 和 1b 导致末端烷氧基取代以产生有机金属化合物 [Ti2(μ-OR)2(κ3-tbop)2(Me)2] (2a)，R = Me 和 (2b)对于 R = Et。2b 的受控水解导致甲烷释放和钛氧烷化合物 [{Ti2(μ-OEt)2(κ3-tbop)2}2(μ-O)2]·2CH2Cl2 (3) 的形成。1a、1b、2a、2b和3的结构经核磁共振谱确证；用X射线晶体学进一步研究了1b和3。化合物 1a、1b、2a 和 2b 负载在 MgCl2 上，当用烷基铝活化时，发现可以有效地聚合乙烯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300768
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetraethanolate 、 乙醇 、 2,2'-硫代双(4-特辛基苯酚) 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Ti2(μ-ethoxo)2(μ-κ3-O,S,O-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenolato))2(OEt)2]
  参考文献：
  名称：

  硫桥螯合双（芳氧基）配体稳定的钛配合物作为烯烃聚合的活性催化剂

  摘要：

  混合配体配合物 [Ti2(μ-OR)2(OR)2(κ3-tbop)2] (1a) for R = Me 和 (1b) R = Et 通过 Ti(OR)4 和H2tbop {H2tbop = 2,2'-硫代双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]}在甲醇中。用 AlMe3 处理 1a 和 1b 导致末端烷氧基取代以产生有机金属化合物 [Ti2(μ-OR)2(κ3-tbop)2(Me)2] (2a)，R = Me 和 (2b)对于 R = Et。2b 的受控水解导致甲烷释放和钛氧烷化合物 [{Ti2(μ-OEt)2(κ3-tbop)2}2(μ-O)2]·2CH2Cl2 (3) 的形成。1a、1b、2a、2b和3的结构经核磁共振谱确证；用X射线晶体学进一步研究了1b和3。化合物 1a、1b、2a 和 2b 负载在 MgCl2 上，当用烷基铝活化时，发现可以有效地聚合乙烯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300768