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[(η6-benzene)RuCl(C6H4-2-PPh2NH-κC,N)]
[(η6-benzene)RuCl(C6H4-2-PPh2NH-κC,N)] | 1262516-42-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-benzene)RuCl(C6H4-2-PPh2NH-κC,N)]
英文别名
——
CAS
1262516-42-6
化学式
C
24
H
21
ClNPRu
mdl
——
分子量
490.934
InChiKey
IOEYOTSQGUAFDG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[RuCl2(benzene)]2 、
[Hg(C6H4-2-PPh2NSiMe3)2]
、
水
以
二氯甲烷
为溶剂, 以61%的产率得到[(η6-benzene)RuCl(C6H4-2-PPh2NH-κC,N)]
参考文献:
名称:
氨基磷环烷环化的配合物:合成,结构和与内部炔烃的反应性。
摘要:
Cycloruthenated配合物[(η 6 -arene)的Ru(C 6 H ^ 4 -2-PPH 2 = NR)CL](芳烃=苯,p ;含亚氨基正膦邻位已被从转移金属化反应得到-cymene R = PH,1H)汞柱(C 6 H ^ 4 -2-PPH 2 = NR)2个衍生物为[(η 6 -arene)的Ru(μ-Cl)的CL] 2。这些配合物反应干净地内炔[R 1 C≡CR 2(R 1,R 2 =苯基,等,CO 2 Me)时,KPF 6,和溴化亚铜2,得到1,1,2-三苯基-3,4-二(烷基/芳基)-2,1λ 5 -benzazaphosphinin -2-鎓杂环[C 6 H ^ 4 -PPh 2 -NPh-C(R 1)═ C(R 2 -3,4] +为PF 6盐。在所有研究的案例中,仅观察到单插入产物。在不对称炔烃MeC≡CPh的情况下,插入是区域选择性的,并且获得了[C 6 H 4
DOI:
10.1021/om100997x
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