| 255907-73-4

• CAS: 255907-73-4
• 化学式: C₄₉H₄₃ClP₂Pt
• 分子量: 924.361
• InChiKey: JLVDAEHKGVAUNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine 、 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性末端铂（II）磷配合物：合成，磷转化和丙烯腈插入。

  摘要：

  手性Pt（II）磷酸酯络合物Pt（dppe）（Me）[P（Mes）（Men）]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Men ＝（-）薄荷基，1）是通过将质子从外消旋的甲基（1-）薄荷基膦转移至Pt（dppe）（Me）（OMe）的甲氧基配体而制得的。用碱金属磷化物处理Pt（dcpe）[CH（Me）（CN）]（Br）得到Pt（dcpe）[CH（Me）（CN）]（PRR'）（dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2，Cy =环-C 6 H 11，R = H，R'= Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C6 ħ 2，13 ; R = Me，R'= Ph，14）。相关的配合物系列Pt（diphos *）（Me）（PRR'）（diphos * = S，S -Chiraphos，R = Ph，R'= Is =

  DOI：

  10.1021/om9903700
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性末端铂（II）磷配合物：合成，磷转化和丙烯腈插入。

  摘要：

  手性Pt（II）磷酸酯络合物Pt（dppe）（Me）[P（Mes）（Men）]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Men ＝（-）薄荷基，1）是通过将质子从外消旋的甲基（1-）薄荷基膦转移至Pt（dppe）（Me）（OMe）的甲氧基配体而制得的。用碱金属磷化物处理Pt（dcpe）[CH（Me）（CN）]（Br）得到Pt（dcpe）[CH（Me）（CN）]（PRR'）（dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2，Cy =环-C 6 H 11，R = H，R'= Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C6 ħ 2，13 ; R = Me，R'= Ph，14）。相关的配合物系列Pt（diphos *）（Me）（PRR'）（diphos * = S，S -Chiraphos，R = Ph，R'= Is =

  DOI：

  10.1021/om9903700

文献信息

• Substrate and Catalyst Screening in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(secondary) Phosphines. Synthesis of an Enantiomerically Pure <i>C</i>₂-Symmetric Diphosphine
  作者：Brian J. Anderson、David S. Glueck、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om800534k

  日期：2008.10.13

  Platinum-catalyzed asymmetric alkylation of bis(secondary) phosphines was investigated. The modular design of the catalyst precursor Pt(diphos*)(R′)(Cl) and the substrates, a bis(secondary) phosphine HRP∼PHR and a benzyl halide, along with an efficient 31P NMR screening method, enabled rapid evaluation of the rate and diastereoselectivity of these reactions. These experiments identified a selective

  研究了铂催化的双（仲）膦的不对称烷基化反应。催化剂前体Pt（diphOS *）（R'）（Cl）和底物，双（仲）膦HRP〜PHR和苄基卤的模块化设计以及有效的31 P NMR筛选方法可实现快速评估这些反应的速率和非对映选择性。这些实验确定了选择性催化剂Pt（DUPhOS）（Ph）（Cl），并且表明PhHP（CH 2）3 PHPh（2）的烷基化比PhHP（CH 2）2 PHPh（1），MesHP（CH 2）3 PHMes（3）或1,1'-（C5 H 4 PHPh）2 Fe（4）。的烷基化1与ö -CF 3 Ç 6 ħ 4 CH 2溴采用基NaOSiMe 3和催化剂前体的Pt（（[R ，- [R ）-我-Pr-DUPHOS）（PH）（CL），或类似的ME- DUPhOS络合物，得到二膦Ph（CH 2 o -CF 3 C 6 H 4）P（CH 2）2 P（CH 2 o -CF 3 C 6 H4）P