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| 957231-27-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
957231-27-5
化学式
C
19
H
15
BClFeNO
2
mdl
——
分子量
391.445
InChiKey
MBPKAHXYOPDUQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、
dichloro(N,N-diphenylamino)borane
以
乙醚
为溶剂, 以51%的产率得到
参考文献:
名称:
二环己基碳二亚胺与氨基硼烷,-硼烷基和-硼烷基的插入反应
摘要:
的插入反应 二环己基碳二亚胺与氨基硼烷,氨基硼烷基和-硼烯过渡金属配合物已被研究为通往新型含硼配体系统的潜在途径。发现与具有三坐标底物的系统相比,与包含二坐标硼中心的系统的反应更加容易。因此,(二环己基氨基)二氯化硼(1a)与二环己基碳二亚胺在50°C下历时36 h,通过插入BN键生成(结构鉴定的)胍基络合物Cy 2 NC(NCy)2 BCl 2(2a)。相比之下,与阳离子氨基硼苯络合物[CpFe(CO)2(BNCy 2)] + [BAr f 4 ] -(4a)的相应反应在约ca迅速进行。 −30°C,通过最初插入FeB键获得[CpFe(CO)2 C(NCy)2 BNCy 2 ] + [BAr f 4] -(5a)。与相关研究一致,认为促进这种插入化学反应的关键因素是在二酰亚胺和第13组中心之间形成了初始供体/受体复合物。因此,DFT研究表明,[CpFe(CO)2 B(NCy 2)(CyNCNCy)]
DOI:
10.1039/b709249k
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