(C6H5CH2NMeCOCH2PO(OEt)2)RuCp(PF6) | 883553-31-9

• 英文名称: (C6H5CH2NMeCOCH2PO(OEt)2)RuCp(PF6)
• CAS: 883553-31-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄PRu*F₆P
• 分子量: 610.436
• InChiKey: DCWGVZGPTHNLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (C6H5CH2NMeCOCH2PO(OEt)2)RuCp(PF6) 在 sodium hydride 作用下， 以 not given 为溶剂， 以74%的产率得到CpRu(C5H5C4H2NMe(O)CH2)
  参考文献：
  名称：

  在金属介导的脱芳构化中利用膦酸酯化学：从芳烃钌配合物立体选择性构建官能化螺内酰胺

  摘要：

  具有β-氨基膦酸酯侧链的芳烃钌配合物参与分子内螺环化反应以提供稳定的环己二烯基钌加合物。螺环化是通过串联的两步序列完成的，包括立体选择性亲核芳香加成到配位芳烃的 ipso 位置，然后是分子间 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化。在合适的亲核试剂的存在下，通过氧化脱金属，所得的eta5-环己二烯基配合物可以非对映选择性地转化为不含金属的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物。通过将此过程应用于由 (S)-(-)-α-甲基苄胺制备的 β-酰胺基膦酸酯，证明了不对称螺环化。获得预期的螺内酰胺产物，为单一对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ja058342y