[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) chloride | 202329-33-7

• 英文名称: [R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) chloride
• CAS: 202329-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₉AuClOP
• 分子量: 490.72
• InChiKey: AOLLVQWGTWCMLC-FMOMHUKBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) chloride 、 potassium bromide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  金结构化学中的手性膦配体

  摘要：

  摘要 氯（二甲基硫醚）金（I）与（2-羟基丁基）二苯基膦（L）（外消旋混合物）在二氯甲烷中反应可得到高收率的外消旋手性配合物（L）AuCl。在两相溶剂混合物 (CH2Cl2/H2O) 中，分别与 KBr 或 KI 的复分解反应导致转化为相应的溴化物和碘化物配合物 (L)AuBr 和 (L)AuI。在乙腈中用配体 L 处理氯化银产生类似的 1:1 加合物 (L)AgCl。这些化合物已通过其分析和光谱数据进行表征，(L)AuCl 和 (L)AuBr 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。这些化合物构建同晶晶格（单斜、P21/c)，其中对映异构体对（L 的 R 和 S 构型）通过配体的羟基和相邻分子的卤素取代基之间的两个长氢键聚集。通过 L 与 Me2SAuCl 和 AgX 的反应，以良好的收率获得了阳离子线性双配位 1:2 配合物 (L)2Au+ X-(X = BF4、CIO4、SO3CF3) 和

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1207
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  金结构化学中的手性膦配体

  摘要：

  摘要 氯（二甲基硫醚）金（I）与（2-羟基丁基）二苯基膦（L）（外消旋混合物）在二氯甲烷中反应可得到高收率的外消旋手性配合物（L）AuCl。在两相溶剂混合物 (CH2Cl2/H2O) 中，分别与 KBr 或 KI 的复分解反应导致转化为相应的溴化物和碘化物配合物 (L)AuBr 和 (L)AuI。在乙腈中用配体 L 处理氯化银产生类似的 1:1 加合物 (L)AgCl。这些化合物已通过其分析和光谱数据进行表征，(L)AuCl 和 (L)AuBr 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。这些化合物构建同晶晶格（单斜、P21/c)，其中对映异构体对（L 的 R 和 S 构型）通过配体的羟基和相邻分子的卤素取代基之间的两个长氢键聚集。通过 L 与 Me2SAuCl 和 AgX 的反应，以良好的收率获得了阳离子线性双配位 1:2 配合物 (L)2Au+ X-(X = BF4、CIO4、SO3CF3) 和

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1207