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Cp(*)Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2
Cp(*)Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2 | 1112527-87-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp(*)Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2
英文别名
——
CAS
1112527-87-3
化学式
C
14
H
29
B
10
IrO
2
S
2
mdl
——
分子量
593.845
InChiKey
DZLQGGMCRLINSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II)
、
Cp(*)Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2
以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 以47%的产率得到(Cp(*)Ir[S2C2(B9H9)])Ru(COD)(OCH3)
参考文献:
名称:
Synthesis and characterization of heterometallic M–Ru (M = Co, Rh, Ir) clusters containing the nido-dicarborane-1,2-dithiolato chelating ligand
摘要:
16 电子半三明治配合物 Cp*M[S2C2(B10H10)](M = Ir (1)、Rh (2)、Co (3))与[Ru(COD)Cl2]x 在 35â40 °C 的碱性条件下发生反应,生成不同的杂二核团簇 {Cp*M[S2C2(B9H10)]}Ru(COD)(M = Ir (1a)、Rh (2a)、Co (3a))和{Cp*M[S2C2(B9H9)]}Ru(COD)(OCH3)(M = Ir (1b)、Rh (2b)、Co (3b))。此外,在复合物 1a、2a 和 3a 中还观察到了 BâHâRu 桥键。在反应 a 中,成功分离出了次要产物三核配合物 {Cp*Ir[S2C2(B10H10)]}2Ru (1c) 和甲氧基二取代配合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)。然而,当反应温度降至 0â10 °C 时,分离出的主要产物是动力学控制产物--单取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] (1e) 和二取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d);然而,分离出的次要产物是热力学控制产物--开硼烷络合物 1a 和 1b。在复合物 Cp*Co[S2C2(B9H10)]Ru(C7H8) (3c)中,与钌配位的一个 COD 被甲苯取代。这些反应表明,通过控制反应条件可以得到不同类型的产物。所有这些新复合物都通过红外光谱、1H NMR、11B NMR 和元素分析进行了表征。此外,还通过单晶 X 射线衍射分析确定了 1a、1b、1c、1d、1e、2a 和 3a 的分子结构。
DOI:
10.1039/b809520e
作为产物:
描述:
dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II)
、 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienyliridium(III) 在 NaHCO
3
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 以33%的产率得到(Cp(*)Ir[S2C2(B9H10)])Ru(COD)
参考文献:
名称:
Synthesis and characterization of heterometallic M–Ru (M = Co, Rh, Ir) clusters containing the nido-dicarborane-1,2-dithiolato chelating ligand
摘要:
16 电子半三明治配合物 Cp*M[S2C2(B10H10)](M = Ir (1)、Rh (2)、Co (3))与[Ru(COD)Cl2]x 在 35â40 °C 的碱性条件下发生反应,生成不同的杂二核团簇 {Cp*M[S2C2(B9H10)]}Ru(COD)(M = Ir (1a)、Rh (2a)、Co (3a))和{Cp*M[S2C2(B9H9)]}Ru(COD)(OCH3)(M = Ir (1b)、Rh (2b)、Co (3b))。此外,在复合物 1a、2a 和 3a 中还观察到了 BâHâRu 桥键。在反应 a 中,成功分离出了次要产物三核配合物 {Cp*Ir[S2C2(B10H10)]}2Ru (1c) 和甲氧基二取代配合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d)。然而,当反应温度降至 0â10 °C 时,分离出的主要产物是动力学控制产物--单取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H9)(OCH3)] (1e) 和二取代络合物 Cp*Ir[S2C2(B10H8)(OCH3)2] (1d);然而,分离出的次要产物是热力学控制产物--开硼烷络合物 1a 和 1b。在复合物 Cp*Co[S2C2(B9H10)]Ru(C7H8) (3c)中,与钌配位的一个 COD 被甲苯取代。这些反应表明,通过控制反应条件可以得到不同类型的产物。所有这些新复合物都通过红外光谱、1H NMR、11B NMR 和元素分析进行了表征。此外,还通过单晶 X 射线衍射分析确定了 1a、1b、1c、1d、1e、2a 和 3a 的分子结构。
DOI:
10.1039/b809520e
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