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[Rh(CO)(P(C6H5)3)(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo1,2,4-triazolyl)borate(-H))][PF6] | 899420-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Rh(CO)(P(C6H5)3)(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo1,2,4-triazolyl)borate(-H))][PF6]
英文别名
[Rh(CO)(PPh3)(B(taz)3)][PF6];[Rh(CO)(PPh3)(tris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate)][PF6]
[Rh(CO)(P(C6H5)3)(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo1,2,4-triazolyl)borate(-H))][PF6]化学式
CAS
899420-61-2
化学式
C34H39BN9OPRhS3*F6P
mdl
——
分子量
975.596
InChiKey
IRWWHWFMZYJULK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷[Rh(CO)(P(C6H5)3)(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo1,2,4-triazolyl)borate(-H))][PF6]四丁基碘化铵二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Rh(CO)I(tris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate)][PF6] 、 [RhI(PPh3)(tris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate)][PF6]*3CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    通过蝎形配合物[RhLL'Tt]的氧化还原激活来获得Rhodaboratranes [Rh(CO)(PR 3){B(taz)3 }] +的新途径。
    摘要:
    反应的混合物 钠盐 的 二氢双(4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基)硼酸酯, 钠盐, 和 氢三(4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基)硼酸酯, 钠, 和 [{Rh(cod)(μ-Cl)} 2 ] 得到[Rh(cod)Bt]和[Rh(cod)Tt],它们分别与 一氧化碳 气给不稳定 二羰基 [铑(CO)2 Bt]和[的两个异构体的平衡混合物铑(CO)2吨] 和 [(RhTt)2(μ-CO)3 ], 分别。叔磷供体配体与[铑(CO)2吨] 和 [(RhTt)2(μ-CO)3]得出[Rh(CO)(PR 3)Tt](R =半胱氨酸, NMe 2,Ph或 卵磷脂) 和 [Rh {P(OPh)3 } 2 Tt]其中 铑 绑定到两个 硫蝎形配体的原子;B–H键指向金属,从而产生类似B–H⋯Rh的类似原子的相互作用。双核[(RhTt)2(μ-CO)3]具有κ 3 [S 3 ]结合的t
    DOI:
    10.1039/b910108j
  • 作为产物:
    描述:
    ferrocenium hexafluorophosphate 、 [Rh(CO)(PPh3)(Tt)] 在 Et3N 作用下, 以 not given 为溶剂, 以26%的产率得到[Rh(CO)(P(C6H5)3)(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo1,2,4-triazolyl)borate(-H))][PF6]
    参考文献:
    名称:
    Redox activation of a B–H bond: a new route to metallaboratrane complexes
    摘要:
    通过氧化活化配位羟基螫合配体的B-H键,为合成rhodaboratranes开辟了一条前所未有的途径。
    DOI:
    10.1039/b604954k
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