(4-bromophenyl)((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide | 98321-15-4

• 英文名称: (4-bromophenyl)((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide
• CAS: 98321-15-4
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂
• 分子量: 307.577
• InChiKey: OFSAISJQCVXMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide 、 一氧化异戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 rac-(R)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-((S)-2-methyloxiran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 rac-(R)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的区域选择性1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷

  摘要：

  原位生成的C，N-二芳基亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷，选择性地合成了新的5-（2-甲基环氧乙烷基）-4,5-二氢吡唑衍生物良品率高。通过光谱/物理方法（包括X射线衍射数据）确认了新环加合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.017
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-chlorophenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-bromophenyl)((4-chlorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)methanide
  参考文献：
  名称：

  亚硝胺的区域选择性1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷

  摘要：

  原位生成的C，N-二芳基亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷，选择性地合成了新的5-（2-甲基环氧乙烷基）-4,5-二氢吡唑衍生物良品率高。通过光谱/物理方法（包括X射线衍射数据）确认了新环加合物的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.017

文献信息

• Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102
  作者：Csongar, Ch.、Leihkauf, P.、Lohse, V.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——