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2-thienyl-tris[(tri-tert-butylphosphine)gold(I)]phosphonium tetrafluoroborate
2-thienyl-tris[(tri-tert-butylphosphine)gold(I)]phosphonium tetrafluoroborate | 846541-30-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thienyl-tris[(tri-tert-butylphosphine)gold(I)]phosphonium tetrafluoroborate
英文别名
(2-C4H3S-P[Au(P(t)Bu3)]3)BF4
CAS
846541-30-8
化学式
BF
4
*C
40
H
84
Au
3
P
4
S
mdl
——
分子量
1398.77
InChiKey
LYMQTAUWFKRNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tris([tri(tert-butyl)phosphine]gold(I))oxonium tetrafluoroborate 、
2-phosphinylthiophene
以
二氯甲烷
为溶剂, 以97.8%的产率得到2-thienyl-tris[(tri-tert-butylphosphine)gold(I)]phosphonium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。
摘要:
伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成(R = 2-噻吩基,2-呋喃基,R'= 2,5-噻吩二基,2,5 -呋喃二基)。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征,并确定了所选分子的晶体结构:2-C4H3O-PCl2、2,5-(Cl2P)2C4H2O,2,5-[(Et2N) )2P] 2C4H2E(其中E = O,S)。在晶体中,两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象,而另外两个具有-P(NEt2)2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[(叔膦)金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物:{2-C4H3S-P [Au(PR3)] 3} + BF4-和[2,
DOI:
10.1039/b415326j
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