名称:
Substitution, cage functionalization, and oxidation of the charge-compensated triruthenium monocarbollide cluster complex [1-SMe2-2,2-(CO)2-7,11-(µ-H)2-2,7,11-{Ru2(CO)6}-closo-2,1-RuCB10H8]
摘要:
化合物 [1-SMe2-2,2-(CO)2-7,11-(μ-H)2-2,7,11-{Ru2(CO)6}-closo-2,1-RuCB10H8] 1a 与 PMe3 或 PCy3 (Cy = 环己基 C6H11) 反应,分别生成具有不同结构的物种 [1-SMe2-2,2-(CO)2-7,11-(μ-H)2-2,7,11-{Ru2(CO)5(PMe3)}-closo-2,1-RuCB10H8] 4 和 [1-SMe2-2,2-(CO)2-11-(μ-H)-2,7,11-{Ru2(μ-H)(CO)5(PCy3)}-closo-2,1-RuCB10H8] 5。使用过量的 PMe3 可以得到对称双取代产物 [1-SMe2-2,2-(CO)2-7,11-(μ-H)2-2,7,11-{Ru2(CO)4(PMe3)2}-closo-2,1-RuCB10H8] 6。相反,配位的二膦化合物 1,1′-(PPh2)2-Fe(η-C5H4)2 和 1,2-(PPh2)2-closo-1,2-C2B10H10 与 1a 反应,分别生成氧化插入物 [1-SMe2-2,2-(CO)2-11-(μ-H)-2,7,11-{Ru2(μ-H)(μ-[1′,1″-(PPh2)2-Fe(η-C5H4)2])(CO)4}-closo-2,1-RuCB10H8] 7 和 [1-SMe2-2,2-(CO)2-11-(μ-H)-2,7,11-{Ru2(μ-H)(CO)4(1′,2′-(PPh2)2-closo-1′,2′-C2B10H10)}-closo-2,1-RuCB10H8] 8。在回流温度下的甲苯中,1a 与 ButSSBut 反应生成 [1-SMe2-2,2-(CO)2-7-(μ-SBut)-11-(μ-H)-2,7,11-{Ru2(μ-H)(μ-SBut)(CO)4}-closo-2,1-RuCB10H8] 9,与 ButCCH 反应生成 [1-SMe2-2,2-(CO)2-7-{μ:η2-(E)–CHC(H)But}-11-{μ:η2-(E)–CHC(H)But}-2,7,11-{Ru2(CO)5}-closo-2,1-RuCB10H8] 10。在后者中,两组炔烃已插入到笼状的 B–H 基团中,其中一个生成的 B-乙烯基部分参与了 C–H⋯Ru 亲和键。用 I2 或 HgCl2 氧化 1a 可以得到单核钌复合物 [1-SMe2-2,2,2-(CO)3-closo-2,1-RuCB10H10] 11。