| 259198-38-4

• CAS: 259198-38-4
• 化学式: C₉H₆AuCl₂NS
• 分子量: 428.092
• InChiKey: LMLVGODFZGCHEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  2-(3-噻吩基)吡啶 (3-Hthpy) 和 2-(2-噻吩基)吡啶 (2-Hthpy) 与 Na[AuCl4]-2H2O 反应，分别生成加合物 [AuCl3(3-Hthpy)] 1a 和 [AuCl3(2-Hthpy)] 1b。将 1a 在乙腈-水（1∶5）混合溶剂中加热至 80 °C，得到环aurated 复合物 [AuCl2(3-thpy-C2,N)] [3-thpy = 3-(2-吡啶基)噻吩-2-基] 2a、而环状络合物[AuCl2(2-thpy-C3,N)][2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-3-基] 2b 是由 1b 与四氟硼酸银（I）在回流二氯甲烷中反应生成的。此外，在没有四氟硼酸银（I）的情况下，将 1b 在二氯甲烷中回流加热，会生成噻吩-C(5)金属物种 [{Au(µ-Cl)Cl[(2-thpy-C 5)H]}2]Cl2 [2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-5-基] 3b。3b 在乙腈水溶液中热分解生成 2-(5-氯-2-噻吩基)吡啶和 5,5′-双(2-吡啶基)-2,2′-双噻吩。对 2a 和 2b 与三苯基膦反应得到的 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4a 和 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4b 进行了 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/a906410i
• 作为产物：
  描述：

  2-thiophen-3-ylpyridine;trichlorogold 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  2-(3-噻吩基)吡啶 (3-Hthpy) 和 2-(2-噻吩基)吡啶 (2-Hthpy) 与 Na[AuCl4]-2H2O 反应，分别生成加合物 [AuCl3(3-Hthpy)] 1a 和 [AuCl3(2-Hthpy)] 1b。将 1a 在乙腈-水（1∶5）混合溶剂中加热至 80 °C，得到环aurated 复合物 [AuCl2(3-thpy-C2,N)] [3-thpy = 3-(2-吡啶基)噻吩-2-基] 2a、而环状络合物[AuCl2(2-thpy-C3,N)][2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-3-基] 2b 是由 1b 与四氟硼酸银（I）在回流二氯甲烷中反应生成的。此外，在没有四氟硼酸银（I）的情况下，将 1b 在二氯甲烷中回流加热，会生成噻吩-C(5)金属物种 [{Au(µ-Cl)Cl[(2-thpy-C 5)H]}2]Cl2 [2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-5-基] 3b。3b 在乙腈水溶液中热分解生成 2-(5-氯-2-噻吩基)吡啶和 5,5′-双(2-吡啶基)-2,2′-双噻吩。对 2a 和 2b 与三苯基膦反应得到的 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4a 和 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4b 进行了 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/a906410i

文献信息

• Fong, S.-W. Audi; Yap, Woon Teck; Vittal, Jagadese J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Fong, S.-W. Audi、Yap, Woon Teck、Vittal, Jagadese J.、Hor, T. S. Andy、Henderson, William、et. al.

  DOI：——

  日期：——