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1-acetyl-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene
1-acetyl-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene | 1610840-56-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene
英文别名
——
CAS
1610840-56-6
化学式
C
30
H
24
FeO
2
mdl
——
分子量
472.366
InChiKey
UMUOHZMZTSVOTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-acetyl-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene
、
乙酸乙酯
在
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 、
1-(1,3-dioxobutyl)-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene
参考文献:
名称:
含亚甲基吡喃的β-二酮的茴香基和二茂铁基加合物:合成,光谱,结构和氧化还原性质
摘要:
原位生成的[2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-基磷烷]与4-甲酰基苯甲酸甲酯之间的维蒂希反应得到了甲基[4-((2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-亚基)]苯甲酸甲酯前体2的产率为75%。含亚甲基吡喃的β-二酮3和4的茴香基和二茂铁基加合物分别由t- BuO - K +作为碱性引发剂,通过前体2与4-甲氧基苯乙酮或乙酰基二茂铁之间的碱催化Claisen缩合反应制备。β-二酮3和4分别以50%的收率分离为橙色和深红色结晶固体。乙酰衍生物6,1-乙酰基-1'- methylenepyranyl二茂铁,合成以下父ferrocenylmethylenepyran经典的Friedel-Crafts酰化反应5,并在61%的产率,为红色粉末微晶分离。富电子的乙酰基络合物6和乙酸乙酰基酯之间的缩合反应,使用二异丙基氨基化锂作为活性碱引发剂,提供了含亚铁茂基亚甲基吡喃的β-二酮,1-(1,3-二氧代丁基)-1'-[(2,分离得到6-二苯基-4
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.03.029
作为产物:
描述:
Ph2C5H2O(CH(ferrocenyl))
、
乙酰氯
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到1-acetyl-1'-[(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidene)methyl]ferrocene
参考文献:
名称:
含亚甲基吡喃的β-二酮的茴香基和二茂铁基加合物:合成,光谱,结构和氧化还原性质
摘要:
原位生成的[2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-基磷烷]与4-甲酰基苯甲酸甲酯之间的维蒂希反应得到了甲基[4-((2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-亚基)]苯甲酸甲酯前体2的产率为75%。含亚甲基吡喃的β-二酮3和4的茴香基和二茂铁基加合物分别由t- BuO - K +作为碱性引发剂,通过前体2与4-甲氧基苯乙酮或乙酰基二茂铁之间的碱催化Claisen缩合反应制备。β-二酮3和4分别以50%的收率分离为橙色和深红色结晶固体。乙酰衍生物6,1-乙酰基-1'- methylenepyranyl二茂铁,合成以下父ferrocenylmethylenepyran经典的Friedel-Crafts酰化反应5,并在61%的产率,为红色粉末微晶分离。富电子的乙酰基络合物6和乙酸乙酰基酯之间的缩合反应,使用二异丙基氨基化锂作为活性碱引发剂,提供了含亚铁茂基亚甲基吡喃的β-二酮,1-(1,3-二氧代丁基)-1'-[(2,分离得到6-二苯基-4
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.03.029
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