Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)H(CO)2(triphenylphosphine) | 83076-12-4

• 英文名称: Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)H(CO)2(triphenylphosphine)
• CAS: 83076-12-4
• 化学式: C₃₈H₃₀O₂OsP₂
• 分子量: 770.803
• InChiKey: SENHXAXBZIUOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)H(CO)2(triphenylphosphine) 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的反应dihapto -甲醛络合物，锇（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2

  摘要：

  OS（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2从与零价络合物，锇（CO）甲醛的直接反应的结果2（PPH 3）3。OS（η的结构2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2，用X射线晶体学确定。晶体是三斜晶，空间群P，a 18.739（2），b 11.157（1），c 9.986（1）Å，α116.70（1），β93.20（1），γ107.93（1）°，V 1727.69Å 3，ž= 2，D m 1.55（2），D c 1.57 g cm -3。通过全矩阵最小二乘法对原子参数进行细化，对所有非氢原子采用各向异性热参数，除了苯环的碳原子外。甲醛氢原子位于不同的电子密度图上，其他氢也包括在计算位置中。对于在自动衍射仪上测得的3508次唯一观察到的反射，最终残差为R = 0.047和R w = 0.061。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81212-7
• 作为产物：
  描述：

  osmium (ethylene)(carbonyl)2(triphenylphosphine)2 以 叔丁醇 为溶剂， 以77.7%的产率得到Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)H(CO)2(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的反应dihapto -甲醛络合物，锇（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2

  摘要：

  OS（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2从与零价络合物，锇（CO）甲醛的直接反应的结果2（PPH 3）3。OS（η的结构2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2，用X射线晶体学确定。晶体是三斜晶，空间群P，a 18.739（2），b 11.157（1），c 9.986（1）Å，α116.70（1），β93.20（1），γ107.93（1）°，V 1727.69Å 3，ž= 2，D m 1.55（2），D c 1.57 g cm -3。通过全矩阵最小二乘法对原子参数进行细化，对所有非氢原子采用各向异性热参数，除了苯环的碳原子外。甲醛氢原子位于不同的电子密度图上，其他氢也包括在计算位置中。对于在自动衍射仪上测得的3508次唯一观察到的反射，最终残差为R = 0.047和R w = 0.061。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81212-7

文献信息

• Metallacyclic complexes with ortho-silylated triphenylphosphine ligands, L Os(κ2(Si,P)-SiMe2C6H4PPh2), derived from thermal reactions of the coordinatively unsaturated trimethylsilyl, methyl complex, Os(SiMe3)(Me)(CO)(PPh3)2
  作者：George R. Clark、Guo-Liang Lu、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.063

  日期：2005.7

  h3)2 (3). Complexes 1 and 3 are readily carbonylated to Os(SiMe3)(Me)(CO)2(PPh3)2 (2) and Os(SiMe3)(p-tolyl)(CO)2(PPh3)2 (4), respectively. Heating Os(SiMe3)Cl(CO)(PPh3)2 in molten triphenylphosphine results only in loss of the trimethylsilyl ligand and formation of the previously known complex containing an ortho-metallated triphenylphosphine ligand, Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)Cl(CO)(PPh3)2. In contrast

  OS（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2与五当量的MeLi反应生成无色中间体，该中间体暂定为六配位，含二甲基，三​​甲基甲硅烷基的复合阴离子Li [OS（ SiMe 3）（Me）2（CO）（PPh 3）2 ]。该物质与乙醇反应，释放出甲烷，得到红色的，配位不饱和的含甲基，三甲基甲硅烷基的配合物OS（SiMe 3）（Me）（CO）（PPh 3）2（1）。的替代性合成1是一个当量的MeLi的添加到OS（森达3）Cl（CO）（PPh 3）2，这又是通过将三当量的MeLi添加到OS（SiCl 3）Cl（CO）（PPh 3）2中获得的。用对甲苯基锂处理1，再次得到无色中间体，可能是Li [OS（SiMe 3）（Me）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2 ]，与乙醇反应得到红色络合物，OS（SiMe 3）（对甲苯基）（CO）（PPh 3）2（3）。配合物1和3易于羰基化为OS（SiMe3）（Me）（CO）2（PPh
• Synthesis and Structures of cis- and trans-[Os(Bcat)(aryl)(CO)2(PPh3)2]: Compounds of Relevance to the Metal-Catalyzed Hydroboration Reaction and the Metal-Mediated Borylation of Arenes
  作者：Clifton E. F. Rickard、Warren R. Roper、Alex Williamson、L. James Wright

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-l

  日期：1999.4.19

  Support for key steps of the mechanism for the transition metal catalyzed hydroboration reaction is provided by the characterization and reactions of 1, a cis-(boryl)(aryl) complex of osmium(II). This compound readily eliminates o-tolylBcat to give the osmium(0) intermediate 2, which in the presence of HBcat reestablishes the osmium-boron bond by forming 3. R=o-tolyl, H2 cat=catechol=1,2-(HO)2 C6 H4

  1，（II）的顺式（硼基）（芳基）配合物1的表征和反应，为过渡金属催化的硼氢化反应机理的关键步骤提供了支持。该化合物可轻松消除o-tolylBcat生成the（0）中间体2，该中间体在HBcat存在下通过形成3来重新建立-硼键。R = o-甲苯基，H2 cat =儿茶酚= 1,2-（HO ）2 C6 H4。