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dichlorobis(2-(pyrazolyl-1-carbonyl)furan)palladium(II)
dichlorobis(2-(pyrazolyl-1-carbonyl)furan)palladium(II) | 872005-02-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorobis(2-(pyrazolyl-1-carbonyl)furan)palladium(II)
英文别名
——
CAS
872005-02-2
化学式
C
16
H
12
Cl
2
N
4
O
4
Pd
mdl
——
分子量
501.622
InChiKey
YEYCEHMYTPJKON-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-呋喃基(1H-吡唑-1-基)甲酮
、
双(乙腈)氯化钯(II)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到dichlorobis(2-(pyrazolyl-1-carbonyl)furan)palladium(II)
参考文献:
名称:
呋喃酰基和噻吩羰基接头吡唑基钯 (II) 配合物 ?? 作为乙烯低聚催化剂的合成、表征和评价
摘要:
2-呋喃酰氯和 2-噻吩碳酰氯与取代的吡唑反应生成改性吡唑基化合物:{(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3O} (L1), {(3,5-Me2pzCO)-2-C4H3S } (L2), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3O} (L3), {(3,5-t-Bu2pzCO)-2-C4H3S} (L4), {(3,5-Ph2pzCO) )-2-C4H3S} (L5) 和 {(pzCO)-2-C4H3O} (L6) 收率良好。这些合成子与 [Pd(NCMe)2Cl2] 的反应得到相应的单核钯 (II) 配合物:[Pd(L1)2Cl2] (1), [Pd(L2)2Cl2] (2), [Pd(L3)2Cl2 ] (3)、[Pd(L4)2Cl2] (4)、[Pd(L5)2Cl2] (5) 和 [Pd(L6)2Cl2] (6) 的产量中等至高。合成的所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR
DOI:
10.1139/v05-092
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