在-78°C下在CH 2 Cl 2中对[M(CO)6 ](M = Cr,W)进行光解会生成[(CO)5 M(CH 2 Cl 2)]。[[CO)5 M(CH 2 Cl 2)]与末端
炔烃HCCR(R = COOMe,Ph,p- Tol)和重氮
烷烃R 1(R 2)CN 2(R 1)的后续顺序反应= Me,Et,Ph; R 2 = Me,Et)得到3 H-
吡唑配合物,[(CO)5 M– (R 1)(R 2)]。这些配合物是通过将重氮
烷烃添加到
炔烃配合物中间体[(CO)5 M(HCCR)]中获得的。其互变异构体亚
乙烯基,[(CO)5 MCC(R)H],存在于与该炔络合物平衡溶液,不发生反应。同样地,二取代的可分离的亚
乙烯基络合物,[(CO)5 MCC(R“)R *],不添加重氮烷。