| 105564-10-1

• CAS: 105564-10-1
• 化学式: C₂₆H₃₅Sc
• 分子量: 397.48
• InChiKey: XQQCRGPGJBUBTK-JIBLNVMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基硅烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cp*2ScSiHRR' 型钪甲硅烷基配合物的合成和表征。σ-键复分解反应和烃的催化脱氢硅烷化

  摘要：

  钪二氢甲硅烷基配合物 Cp*(2)ScSiH(2)R (R = Mes (4), Trip (5), SiPh(3) (6), Si(SiMe(3))(3) (7); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Trip = 2,4,6-(i)()Pr(3)C(6)H(2)) 和 Cp*( 2)ScSiH(SiMe(3))(2) (8) 是通过向 Cp*(2)ScMe (1) 添加适当的氢硅烷来合成的。在碳氢化合物活化的背景下对这些复合物的研究导致发现了通过 sigma-bond 复分解用 Ph(2)SiH(2) 对碳氢化合物（包括甲烷、异丁烯和环丙烷）进行脱氢硅烷化的催化过程。

  DOI：

  10.1021/ja040141r

文献信息

• .sigma.-Bond metathesis for carbon-hydrogen bonds of hydrocarbons and Sc-R (R = H, alkyl, aryl) bonds of permethylscandocene derivatives. Evidence for noninvolvement of the .pi. system in electrophilic activation of aromatic and vinylic C-H bonds
  作者：Mark E. Thompson、Steven M. Baxter、A. Ray Bulls、Barbara J. Burger、Michael C. Nolan、Bernard D. Santarsiero、William P. Schaefer、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00235a031

  日期：1987.1

  H/sub 2/ and hydrocarbons. Experiments designed to probe the mechanism of these processes have been carried out, and the possibility of involvement of the ..pi.. system in electrophilic activation of aromatic and vinylic C-H bonds has been examined. A picture of the transition state for such sigma-bond metathesis reactions is developed, which accounts for the relative reactivities of sp-, sp/sup 2/-

  作者在此报告了全甲基钪烯的氢化物和烃基衍生物的合成和结构研究，以及它们与 H/sub 2/ 和烃的反应性的研究。已经进行了旨在探索这些过程机制的实验，并且已经研究了 pi 系统参与芳香族和乙烯基 CH 键的亲电活化的可能性。开发了此类 sigma 键复分解反应的过渡态图，它解释了 sp-、sp/sup 2/- 和 sp/sup 3/- 杂化 CH 键与 Cp*/sub 2/ 的相对反应性Sc-R（R = H，烷基，芳基）。
• Catalytic Functionalization of Hydrocarbons by σ-Bond-Metathesis Chemistry: Dehydrosilylation of Methane with a Scandium Catalyst
  作者：Aaron D. Sadow、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/anie.200390213

  日期：2003.2.17