19,38-Bis(4-octoxyphenyl)-17,17,36,36-tetraphenyl-5,24-dioxa-18,37-diaza-16,35-diazonia-17,36-diboranuidadecacyclo[18.18.0.02,18.04,16.06,15.08,13.021,37.023,35.025,34.027,32]octatriaconta-1(38),2,4(16),6,8,10,12,14,19,21,23(35),25,27,29,31,33-hexadecaene-3,22-dicarbonitrile | 1314518-86-9

• 英文名称: 19,38-Bis(4-octoxyphenyl)-17,17,36,36-tetraphenyl-5,24-dioxa-18,37-diaza-16,35-diazonia-17,36-diboranuidadecacyclo[18.18.0.02,18.04,16.06,15.08,13.021,37.023,35.025,34.027,32]octatriaconta-1(38),2,4(16),6,8,10,12,14,19,21,23(35),25,27,29,31,33-hexadecaene-3,22-dicarbonitrile
• CAS: 1314518-86-9
• 化学式: C₈₄H₇₄B₂N₆O₄
• 分子量: 1253.17
• InChiKey: GRKVVMNDEFRERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.01
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(3,6-bis(4-(octyloxy)phenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diylidene)bis(2-(naphtho[2,3-d]oxazol-2-yl)acetonitrile) 、 二苯基氯硼烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到19,38-Bis(4-octoxyphenyl)-17,17,36,36-tetraphenyl-5,24-dioxa-18,37-diaza-16,35-diazonia-17,36-diboranuidadecacyclo[18.18.0.02,18.04,16.06,15.08,13.021,37.023,35.025,34.027,32]octatriaconta-1(38),2,4(16),6,8,10,12,14,19,21,23(35),25,27,29,31,33-hexadecaene-3,22-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯花青：取代基对光学性能的影响

  摘要：

  为了调整它们的光学性质，合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此，可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料，在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100108