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[Re(CO)3((3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazin-1-yl]-propyl)-bis-thiazol-2-ylmethyl-amine)]Br2*H2O
[Re(CO)3((3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazin-1-yl]-propyl)-bis-thiazol-2-ylmethyl-amine)]Br2*H2O | 691892-30-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(CO)3((3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazin-1-yl]-propyl)-bis-thiazol-2-ylmethyl-amine)]Br2*H2O
英文别名
——
CAS
691892-30-5
化学式
Br*C
25
H
29
N
5
O
4
ReS
2
*Cl*H*H
2
O
mdl
——
分子量
848.256
InChiKey
BGSPZKKSSGAJFS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、
(3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)bis-thiazol-2-ylmethyl-amine
以
甲醇
为溶剂, 以70%的产率得到[Re(CO)3((3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazin-1-yl]-propyl)-bis-thiazol-2-ylmethyl-amine)]Br2*H2O
参考文献:
名称:
所述的配合物的FAC - {的Re(CO)3 } +具有三齿配位体芯从芳基哌嗪衍生
摘要:
XC 6 H 4 N(CH 2 CH 2)2 NH芳基哌嗪易于烷基化,得到XC 6 H 4 N(CH 2 CH 2)2 N(CH 2)n NH 2类型的N-烷基哌嗪。这些衍生物的胺官能团又容易进行单或二烷基化反应,以提供类型为XC 6 H 4 N(CH 2 CH 2)2 N(CH 2)n的潜在的三齿配体。N(H)(CH 2 Y)和XC 6 H 4 N(CH 2 CH 2)2 N(CH 2)n N(CH 2 Y)(CH 2 Z)。后者的二烷基化衍生物可以被对称(Y = Z)或不对称(Y≠Z)取代。该研究的供体基团Y和Z包括吡啶,咪唑,甲基咪唑,噻唑,羧酸盐和硫醇盐。
DOI:
10.1016/j.ica.2003.11.027
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