{(molybdenum)2(carbonyl)4(η-cyclopentadienyl)2(μ-(2,2,2',2'-tetramethylpiperidino)phosphinidene)} | 111349-06-5

• 英文名称: {(molybdenum)2(carbonyl)4(η-cyclopentadienyl)2(μ-(2,2,2',2'-tetramethylpiperidino)phosphinidene)}
• 英文别名: [(CpMo(CO)2)2(μ-P(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyl))]
• CAS: 111349-06-5
• 化学式: C₂₃H₂₈Mo₂NO₄P
• 分子量: 605.333
• InChiKey: KXDSYXSATJBNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium{molybdenum(carbonyl)3(η-cyclopentadienyl)} 在 PCl₂(2,2,6,6-tetramethyl-1-pieridyl) 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 {(molybdenum)2(carbonyl)4(η-cyclopentadienyl)2(μ-(2,2,2',2'-tetramethylpiperidino)phosphinidene)}
  参考文献：
  名称：

  合成与单核钼膦络合物，[沫（CO）的反应2 {P（CL）R}（η-C 5 H ^ 5）] [R = CH（森达3）2或NCMe 2 CH 2 CH 2 CH 2 CME 2 ]。X [沫（CO）的仪射线晶体结构2 {P（X）（NCMe 2 CH 2 CH 2 CH 2 CME 2）}（η-C 5 H ^ 5）（X = Cl或NME 2）和[沫2（CO）4 {µ-P 2[CH（森达3）2 ] 2 }（η-C 5 H ^ 5）2 ]

  摘要：

  钾反应[沫（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]用的PCl 2 - [R，得到单chlorophosphido物种，[沫（CO）2 {P（CL）R}（η-C 5 H ^ 5） ] [R ＝ 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基（tmp），（1），或CH（SiMe 3）2，（3）]。（1）和（3）都包含一个三电子供体的磷配体，其特征在于Mo-P多重键和磷处的三角平面构型。化合物（1）已经通过X射线衍射表征。（1）与Li [NMe 2]得到[沫（CO）2 {P（NME 2）（TMP）}（η-C 5 H ^ 5）]（7），这也被其特征在于，X射线晶体学。的（合成7）显示的的PCl功能，但（反应7）也可以通过K [沫（CO）之间的直接反应来制备3（η-C 5 H ^ 5）]和PCL（NME 2）（ tmp）。用二氢萘甲酸钠还原（3）会通过P-P键形成偶联反应，从而形成顺式-二膦配合物[Mo 2（CO）4

  DOI：

  10.1039/dt9880002127

文献信息

• The reactivity of terminal chloroaminophosphido ligands towards metal carbonyl complexes. Formation of μ2- and μ3-phosphinidene clusters
  作者：Javier Sánchez-Nieves、Brian T. Sterenberg、Konstantin A. Udachin、Arthur J. Carty

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01558-x

  日期：2003.7

  Reactions of the terminal molybdenum phosphido compounds [CpMo(CO)(2)P(Cl)TMP}] (1, TMP = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyl) and [Cp*Mo(CO)(3)P(Cl)(NPr2)-Pr-i}] (3) with Co-2(CO)(8) lead to the heterobimetallic phosphinidene bridged compounds [CpMoCo(CO)(5)mu-P(TMP)}] (4a) and [Cp*MoCo(CO)(5)mu-P((NPr2)-Pr-i)}] (4b). Under photolysis, 1 and [CpMo(CO)(3)P(Cl)(NPr2)-Pr-i}] (2) react with Mn-2(CO)(10) and [CpMo(CO)(3)](2) to form the hetero- and homo-bimetallic phosphinidene bridged complexes [CpMoMn(CO)(6)(mu-PNR2)] (5a, NR2 = TMP; b, NR2 = (NPr2)-Pr-i) and [CpMo(CO)(2)}(2)mu-PNR2}] (6a, b). Thermolysis of 1 with Ru-3(CO)(12) leads to the heterotrimetallic cluster [CpMoRu2(CO)(8)(mu-H)mu(3)-P(TMP)}] (7a), while thermolysis of 2 with Ru-3(CO)(12) leads to [CpMoRu2(CO)(8)(mu-H)(mu(3)-(PNPr2)-Pr-i)] (7b) and the ruthenium clusters [Ru-5(CO)(15)mu(4)-(PNPr2)-Pr-i}] (8), [Ru-3(CO)(9)(mu-H)(2)(mu(3)-(PNPr2)-Pr-i)] (9), and [Ru-3(CO)(9)(mu(3)-(PNPr2)-Pr-i)(2)] (10) (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Transition-metal phosphinidene complexes: syntheses, structures, and bonding in dinuclear phosphinidene complexes containing 14- and 15-electron metal fragments
  作者：A. M. Arif、A. H. Cowley、N. C. Norman、A. G. Orpen、M. Pakulski

  DOI：10.1021/om00092a012

  日期：1988.2.1