(C5Me5)2Sm(μ-Cl)2AlMe2 | 845870-26-0

• 英文名称: (C5Me5)2Sm(μ-Cl)2AlMe2
• CAS: 845870-26-0
• 化学式: C₂₂H₃₆AlCl₂Sm
• 分子量: 548.775
• InChiKey: MVKAZCDSSTWTKQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2Sm(μ-Cl)]3 、 氯化二乙基铝 以 甲苯 为溶剂， 生成 (C5Me5)2Sm(μ-Cl)2AlMe2
  参考文献：
  名称：

  镧系元素金属茂与二烷基氯化铝的反应性：用于生成异戊二烯聚合催化剂的模拟反应

  摘要：

  良好定义的三价[（C 5 Me 5）2 Ln] +配合物的配位环境已用于检查镧系元素羧酸盐和R 2 AlCl（R = Me，Et，i Bu）组分的反应化学。镧系二烯聚合催化剂的制备。在与[（C 5 Me 5）2 Sm（O 2 CC 6 H 5）] 2的反应中，每种R 2 AlCl试剂都可以用氯化物代替羧酸盐配体，而不是像[[C 5我5）2 SmCl] 3，通过配体再分布产生双金属镧系铝二氯配合物（C 5 Me 5）2 Sm（μ-Cl）2 AlR 2。这些双（氯化物）桥连的配合物也容易由二价前体（C 5 Me 5）2 Sm（THF）2和R 2 AlCl形成。但是，（C 5 Me 5）2 Sm（THF）2与Et 3 Al之间的类似反应得到（C 5 Me 5）2SM（THF）（μ-η 2 -Et）ALET 3，其包含前Ln（III） - （η 2 -Et）键，配位模式选自Me分化带来的Et。为了

  DOI：

  10.1021/om049484o

文献信息

• Synthesis of (O₂CEPh)¹^- Ligands (E = S, Se) by CO₂ Insertion into Lanthanide Chalcogen Bonds and Their Utility in Forming Crystallographically Characterizable Organoaluminum Complexes [Me₂Al(μ-O₂CEPh)]₂
  作者：William J. Evans、Kevin A. Miller、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic0515610

  日期：2006.1.1

  CO(2) inserts into the Sm-S and Sm-Se bonds of [(C(5)Me(5))(2)Sm(mu-EPh)](2) (E = S, Se) to form the first crystallographically characterized (O(2)CEPh)(1-) complexes, [(C(5)Me(5))(2)Sm(mu-O(2)CEPh)](2). These complexes are structurally analogous to [(C(5)Me(5))(2)Sm(mu-O(2)CR)](2) complexes, but they are less soluble. This feature was utilized in the reaction of Me(2)AlCl with [(C(5)Me(5))(2)Sm(mu-O(2)CEPh)](2)

  CO（2）插入[[C（5）Me（5））（2）Sm（mu-EPh）]（2）（E = S，Se）的Sm-S和Sm-Se键中首先晶体学表征（O（2）CEPh）（1-）络合物[[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）。这些复合物在结构上类似于[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CR）]（2）复合物，但它们的溶解度较低。Me（2）AlCl与[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）的反应利用了此功能，该结晶形成了可表征的[Me（ 2）Al（mu-O（2）CEPh）]（2）配合物。不能从类似的羧酸盐反应中分离出这种配合物。[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CSePh）]（2）在THF中脱羧形成（C（5）Me（5））（2）Sm（SePh） （THF）。