bis(dimethylphenylphosphine)methyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium | 114674-51-0

• 英文名称: bis(dimethylphenylphosphine)methyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium
• 英文别名: [Ru(Me)(η5-C5Me5)(PMe2Ph)2]
• CAS: 114674-51-0
• 化学式: C₂₇H₄₀P₂Ru
• 分子量: 527.632
• InChiKey: DDGUMXGZDZEVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylphenylphosphine)methyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “半三明治”钌化合物的氧化反应：阳离子亚硝酰基钌（II）衍生物的形成

  摘要：

  钌的电化学行为（II）配合物的烷基的[Ru（Me）中的Cp *（L）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PME 3 2A，PME 2博士图2b），的[Ru（ CH 2 CME 3）的Cp *（PME 3）2 ]（图3a），以及相关的[Ru（Me）中的Cp（PPH 3）2 ]（图4d）的Cp =η（5 -C 5 H ^ 5）在CH 2氯2个涉及单电子过程，产生相应的钌（III）顺磁性阳离子，如电化学-EPR耦合研究所示。化合物2 - 4由[FeCp氧化2 ] +中苯可以分解得到相应的烷烃身份不明的顺磁性产品。在CP *化合物与NOBF反应4得到的单阳离子alkylnitrosyl衍生物的[Ru（R）的Cp *（NO）（L）] BF 4（R =甲基; L = PME 3 7a中，PME 2博士7b中。R = CH 2 CME 3 ; L = PMe 3），并且当NO +超过时，钌（II）的双金属配合物[RuCp

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00680-5
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylRu(PPhMe2)2Cl 、 甲基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到bis(dimethylphenylphosphine)methyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  “半三明治”钌化合物的氧化反应：阳离子亚硝酰基钌（II）衍生物的形成

  摘要：

  钌的电化学行为（II）配合物的烷基的[Ru（Me）中的Cp *（L）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PME 3 2A，PME 2博士图2b），的[Ru（ CH 2 CME 3）的Cp *（PME 3）2 ]（图3a），以及相关的[Ru（Me）中的Cp（PPH 3）2 ]（图4d）的Cp =η（5 -C 5 H ^ 5）在CH 2氯2个涉及单电子过程，产生相应的钌（III）顺磁性阳离子，如电化学-EPR耦合研究所示。化合物2 - 4由[FeCp氧化2 ] +中苯可以分解得到相应的烷烃身份不明的顺磁性产品。在CP *化合物与NOBF反应4得到的单阳离子alkylnitrosyl衍生物的[Ru（R）的Cp *（NO）（L）] BF 4（R =甲基; L = PME 3 7a中，PME 2博士7b中。R = CH 2 CME 3 ; L = PMe 3），并且当NO +超过时，钌（II）的双金属配合物[RuCp

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00680-5

文献信息

• Intermolecular versus intramolecular C–H activation reaction in the thermolysis of [Ru(Me)Cp*(PMe2Ph)2] (Cp*=η5-C5Me5): formation and crystallographic characterisation of [Ru(Ph)Cp*(PMe2Ph)2]
  作者：Pietro Diversi、Melania Fuligni、Fabio Marchetti、Calogero Pinzino

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.007

  日期：2005.1

  Thermolysis of the ruthenium complex [Ru(Me)Cp*(PMe2Ph)2] (1) (Cp* = η5-C5Me5) in benzene gives methane and [Ru(Ph)Cp*(PMe2Ph)2] (2), which is converted slowly to (3) through the loss of benzene. 2 was structurally characterised by single-crystal X-ray diffraction experiments. DFT calculations were performed in order to understand the behaviour of the ruthenium complex 1 towards inter- or intra-molecular

  热分解的钌络合物的[Ru（Me）中的CP *（PME 2 PH）2 ]（1）（CP * =η 5 -C 5我5）在苯给出甲烷和的[Ru（PH）的CP *（PME 2博士）2 ]（2），其缓慢地转化为（3通过苯的损失）。2在结构上表征通过单晶X-射线衍射实验。DFT计算是为了了解钌络合物的行为进行1朝向间或分子C-H键活化反应。
• Lehmkuhl, Herbert; Bellenbaum, Marita; Grundke, Juergen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1719 - 1728
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Bellenbaum, Marita、Grundke, Juergen、Mauermann, Heiko、Krueger, Carl

  DOI：——

  日期：——