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[Rh(nbd)((S)-Ph-binepine)]CF3SO4
[Rh(nbd)((S)-Ph-binepine)]CF3SO4 | 914076-76-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(nbd)((S)-Ph-binepine)]CF3SO4
英文别名
[Rh(2,5-norbornadiene)((S)-4,5-dihydro-4-phenyl-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine)]CF3SO3
CAS
914076-76-9
化学式
CF
3
O
3
S*C
63
H
50
P
2
Rh
mdl
——
分子量
1121.01
InChiKey
MBWUOQDBIOZJME-OVESUVNLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Ph-BINEPINE
、 [Rh(2,5-NBD)2](CF3SO3) 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到[Rh(nbd)((S)-Ph-binepine)]CF3SO4
参考文献:
名称:
在不对称催化中扩大阻转异构的单齿P-配体配体的范围:铑/ Ph-宾inep催化剂的氢转移还原α,β-不饱和酸衍生物
摘要:
通过氢转移已将一定范围的α,β-不饱和酸和酯选择性地还原成相应的饱和酸衍生物。作为还原剂,甲酸是在与强手性配体Ph-binepine(1)(一种轴向手性双萘型单齿P-给体配体)形成的Rh I络合物存在下使用的。在衣康酸(2a)的情况下获得非常高的立体选择性(高达97%ee )。
DOI:
10.1002/hlca.200690169
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