[Me2AlOC(2,4,6-(MeO)3-C6H2)Me2] | 281659-70-9

• 英文名称: [Me2AlOC(2,4,6-(MeO)3-C6H2)Me2]
• CAS: 281659-70-9
• 化学式: C₂₈H₄₆Al₂O₈
• 分子量: 564.632
• InChiKey: FVFVAFSBKCXBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 2,4,6-三甲氧基苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 以40.1%的产率得到[Me2AlOC(2,4,6-(MeO)3-C6H2)Me2]
  参考文献：
  名称：

  衍生自三甲基铝和芳族酮的二甲基铝烯醇盐和醇盐：合成，结构和理论研究

  摘要：

  Me 3 Al与一系列芳族酮的反应导致二甲基铝烯醇盐或醇盐的沉淀。Me 3 Al和苯乙酮之间反应的原位1 H-NMR光谱研究显示了复杂的产物混合物，而在相同条件下2,4,6-三甲基苯乙酮干净地反应生成相应的烯醇化物。烯醇化物的化合物[我2 ALOC（2,4,6--ME 3 -C 6 ħ 2）CH 2 ]（2）和[我2 ALOC（C 6我5）CH 2 ]（4）分离并2个X射线晶体学表征了代表性的醇盐[Me 2 AlOCMe 2 Ph]（6）。既2个6形成二聚体与中央的Al 2 ö 2芯。从头算分子轨道计算（HF / 6-31G *）表明2和6均为它们反应的热力学乘积。对于2,4,6-三甲基苯乙酮，烯醇化比烷基化优选4.70 kcal mol -1，而对于苯乙酮烷基化，烯醇化25.39 kcal mol -1优于烯醇化。在二取代的邻 由于围绕四元碳原子的空间拥挤，与烯醇盐相比，甲基在芳环上的位置导致醇盐的相对不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00111-x