4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate | 1149362-03-7

• 英文名称: 4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenylpyrazolium tetrafluoroborate
• CAS: 1149362-03-7
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₄IN₂
• 分子量: 399.966
• InChiKey: PIKRHJJNEVLCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到trans-diiodo-(2,3,5-trimethyl-1-phenylpyrazolin-4-ylidene)(pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）吡唑啉-4-吡咯烷：取代基对基于吡唑的远程NHC配合物的形成和催化活性的影响

  摘要：

  使用模块化方法合成了分别具有3,5-二甲基（3a），3,5-二苯基（3b）和3,5-二异丙基（3c）取代基的三种4-碘吡唑鎓盐。氧化加成的图3a - c ^与Pd 2（DBA）3 / PPH 3，得到产物（反式- 4a中，顺- /反式-图4b和4c中）不同的几何形状或连接性的，指示在pyrazolin-的形成的戏剧性效果的取代基4-亚烷基络合物。另外，3a - c的反应在吡啶存在下，用Pd 2（dba）3与Pd 2（dba）3合成新的吡唑啉-4-亚烷基/吡啶复合物（5a - c）。所有配合物均已通过多核NMR光谱，ESI质谱和X射线衍射分析进行了充分表征。此外，对Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck交叉偶联反应的初步催化研究也显示了对催化活性的重要取代基作用。

  DOI：

  10.1021/om8010849
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-iodo-2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Correlation of spectroscopically determined ligand donor strength and nucleophilicity of substituted pyrazoles

  摘要：

  通过利用协同配体中给体强度与反式-[PdBr2(iPr2-bimy)L]配合物中iPr2-bimy卡宾信号的13C NMR化学位移之间的相互依赖性，已精确测定了10种吡唑衍生的配体的相对供体强度（iPr2-bimy = 1,3-二异丙基苯并咪唑啉-2-亚基；L = 吡唑衍生配体）。即使吡唑骨架上与配位氮原子相隔三个键的取代模式的微妙变化，也能可靠地使用这种方法检测到。通过使用不同反应活性的亲电试剂（溴乙烷、碘乙烷和四氟硼酸三甲氧基甲基）对吡唑进行烷基化实验，将吡唑分为逐渐增强的亲核性的三个组，这与它们确定的供体强度高度相关。

  DOI：

  10.1039/c2dt30526g