Ph2CH(η6-C6H5)Cr(CO)3 | 73016-86-1

• 英文名称: Ph2CH(η6-C6H5)Cr(CO)3
• 英文别名: (η6-triphenylmethane)chromium tricarbonyl；Ph2CH(η⁶-C6H5)Cr(CO)3；Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H5)C6H5)
• CAS: 73016-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₆CrO₃
• 分子量: 380.363
• InChiKey: XQXAMLAKSQFMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2CH(η6-C6H5)Cr(CO)3 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬活化苄基锂交叉偶联合成多芳基甲烷

  摘要：

  支持基团：与三羰基铬片段配位，典型不稳定的苄基有机锂可以直接参与与芳基溴的交叉偶联反应，形成多芳基化甲烷衍生物（参见方案）。Cr(CO) 3的协助导致与各种配位底物的反应性，并且在给定多个苄基位点的情况下，可以影响每个芳烃多达六个偶联事件。

  DOI：

  10.1002/anie.201000957
• 作为产物：
  描述：

  (CO)3Cr(4-picoline)3 、 三苯基甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到Ph2CH(η6-C6H5)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴过渡金属配合物：fluoradene的X.阴离子铬三羰基复合物，取代的芴和茚：离子对的结构和η 6个→η 5重排

  摘要：

  所述metallotropicη 6 ⇌η 5互变异构平衡中的阴离子铬三羰基fluoradene，取代的芴和茚的络合物进行了研究。甲标准提出了一种用于在η确定离子对型6根据-anions È波段分割在其IR光谱的ν（CO）区域。配体结构和阳离子溶剂化上的影响ķ EQ。讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80359-9

文献信息

• Metal-stabilized carbanions
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85055-x

  日期：1984.10

  been measured for the α-metallation of some arylmethanes, of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and its dihydro derivative, free and complexed with tricarbonylchromium, by potassium hydride in tetrahydrofuran in the presence of 18-crown-6 ether. The stable solutions of the complexed anions have been studied by 13C NMR spectroscopy. With the free ligands the kinetic acidity depends upon the structure to a

  在18-crown-6存在下，通过氢化钾在四氢呋喃中测量了一些芳基甲烷，5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯及其二氢衍生物（与三羰基铬络合）的α-金属化速率常数。醚。通过13 C NMR光谱研究了络合阴离子的稳定溶液。对于游离配体，动力学酸度在很大程度上取决于结构，但是在相应的配合物中，金属化的速率没有明显变化。根据13 C化学位移数据，建议在芳基甲基和二苯并噻吩基阴离子的电子结构之间存在相似性，这将说明它们的金属化速率非常相似。
• Cr, Co, and Mn arene π-complexes based on diphenyl- and triphenylmethane
  作者：V. S. Kaganovick、M. L. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00697053

  日期：1993.10

  The interaction of Ph2CH2 and Ph3CH with Cr(CO)6, Co2(CO)8, and Mn(CO)5BF4 leads to mononuclear LCr(CO)3, LCo4(CO)9, and [LMn(CO)3]BF4 π-arene complexes. Similarly, LCr(CO)3Co4(CO)9 and [LCr(CO)3Mn(CO)3]BF4 heteroaromatic derivatives are obtained from LCr(CO)3 complexes, whereas LCo4(CO)9 complexes afford L[Co4(CO)9]2 bicluster derivatives.

  Ph2CH2 和 Ph3CH 与 Cr(CO)6、Co2(CO)8 和 Mn(CO)5BF4 的相互作用导致单核 LCr(CO)3、LCo4(CO)9 和 [LMn(CO)3]BF4 π -芳烃配合物。类似地，LCr(CO)3Co4(CO)9 和 [LCr(CO)3Mn(CO)3]BF4 杂芳族衍生物是从 LCr(CO)3 配合物获得的，而 LCo4(CO)9 配合物提供 L[Co4(CO) 9]2 双簇衍生物。
• Syntheses and X-ray structure determinations of the isomeric pentaphenylethane tricarbonylchromium(0) complexes, 1-tricarbonylchromium(0) phenyl- 1,1,2,2-tetraphenylethane and 2-tricarbonylchromium(0) phenyl-l,1,1,2-tetraphenylethane
  作者：Bijaya Misra、H.E. Zieger、Jon Bordner

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80341-3

  日期：1988.6

  (CTC) coordinated pentaphenylethanes (PPE) have been synthesized via organometallic coupling reactions. X-Ray structure determinations have shown the ethane carbon-carbon bond distances in C(1) and C(2) CTC complexes of PPE to be 1.615 (±0.007) and 1.620 (±0.005) Å. Deprotonation of pentaphenylethane with the potassium t-butoxide-n-butyllithium complex gives the pentaphenylethyl carbanion at −70°C in

  通过有机金属偶联反应合成了两种三羰基铬（CTC）配位的五苯基乙烷（PPE）。X射线结构测定表明，PPE的C（1）和C（2）CTC配合物中的乙烷碳-碳键距为1.615（±0.007）和1.620（±0.005）Å。用叔丁醇钾-正丁基锂络合物对五苯乙烷进行去质子化反应，在-70°C的THF中生成五苯乙基碳负离子，用CH 3 OD氘化显示2-氘化五苯乙烷。