dichloro(hydridotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)(pyridine)chromium(III) | 396106-13-1

• 英文名称: dichloro(hydridotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)(pyridine)chromium(III)
• 英文别名: (hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate)CrCl2(pyridine)；[hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)boratoCrCl2(pyridine)]
• CAS: 396106-13-1
• 化学式: C₃₂H₅₁BCl₂CrN₇
• 分子量: 667.517
• InChiKey: YBMKFFXNLRVARE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (hydrotris(3,5-diisopropyl-1-pyrazolyl)borate)CrCl(pyridine) 在 O₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dichloro(hydridotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato)(pyridine)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  过氧铬配合物Tp iPr 2 Cr（O 2）2通过二氢氧铬配合物与H 2 O 2的氧化脱水缩合反应获得[Tp iPr 2 =氢三（3,5-二异丙基吡唑基）硼酸酯

  摘要：

  含Tp iPr 2 [氢三（3,5-二异丙基吡唑基）硼酸酯]的过氧铬配合物的合成配体（i）羟基铬配合物与H 2 O 2之间的脱水缩合和（ii）氧化成Cr（II）的尝试。结果，通过二聚（二氢氧）（水）铬（III）络合物[Tp iPr 2 Cr（OH）的氧化脱水缩合获得了二过氧化铬（V）络合物Tp iPr 2 Cr（O 2）2。2（OH 2）] 2，具有H 2 O 2，而将O 2氧化添加到Cr（II）物质中可得到Cr（III）物种或双核Tp iPr 2 Cr物种，由铬酸根（CrO 4）或重铬酸根离子（Cr 2 O 7）桥接。起始配合物的制备和氧化作用 还描述了过氧化二恶唑络合物的反应。

  DOI：

  10.1039/b309762e

文献信息

• Dichloromethane Activation by Chlorochromium(II) Complexes with Tp^iPr2: Generation of an Electrophilic Cr–Methylene Species without the Action of an External Cl-Abstraction Reagent
  作者：Ken-ichiro Sugawara、Shiro Hikichi、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2001.1094

  日期：2001.11

  Five-coordinated chlorochromium(II) complexes with TpiPr2 activate CH2Cl2 to give a metal–carbene species without the action of an external Cl-abstraction reagent, and the resulting methylene fragment is trapped by nucleophiles such as pyrazole, pyridine and olefin.

  五配位氯铬(II)复合物与TpiPr2作用，能够在没有外部氯抽取试剂的情况下，使CH2Cl2活化，生成金属–烯烃物种，随后生成的亚甲基片段被嘧啶、吡唑和烯烃等亲核试剂捕获。
• Di- and tri-valent chlorochromium complexes bearing hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato ligand (TpiPr2), TpiPr2CrCln(L) (n = 1, 2) and [TpiPr2Cr(μ-Cl)]2: flexible coordination behavior of the TpiPr2 ligand and reduction features of Cr(ii) species
  作者：Ken-ichiro Sugawara、Shiro Hikichi、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/b207326a

  日期：——

  Divalent chlorochromium complexes bearing the TpiPr2 ligand [hydrotris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borato], TpiPr2CrIICl(L) [L = 3,5-diisopropylpyrazole (1a), py (1b), bipy (2)] and TpiPr2CrII(μ-Cl)]2 (3), were prepared by treatment of CrCl2 with a TpiPr2 salt in the presence (1,2)/absence (3) of a donor (L). Reaction of 1 with benzyl chloride results in quantitative conversion to the corresponding trivalent dichlorochromium species, TpiPr2CrIIICl2(L) (6), while reaction with CH2Cl2 gives the methylene-inserted product, TpiPr2CrIIICl(CH2-L) 7, via a carbene intermediate, which is supported by cyclopropanation of styrene with CH2Cl2 in the presence of 3. The Cr(II) complex 1b induces reductive coupling of benzaldehyde to give a 3,4-diphenyl-2,5-dioxachromacyclopent-3-ene, TpiPr2Cr[κ2-O–C(Ph)C(Ph)–O] 8. Steric tuning effects of the TpiPr2 ligand leads to a variety of coordination geometries including five-coordinate square-pyramidal and trigonal-bipyramidal structures and a six-coordinate octahedral structure as revealed by crystallographic characterization.

  含 TpiPr2 配体[三(3,5-二异丙基吡唑)硼酸酯]的二价氯铬配合物 TpiPr2CrIICl(L) [L = 3,5- 二异丙基吡唑 (1a)、py（1b）、bipy（2）]和 TpiPr2CrII（δ-Cl）]2（3），是在有供体（L）存在（1,2）/无供体（3）的情况下，用 TpiPr2 盐处理 CrCl2 而制备的。将 1 与苄基氯反应，可定量转化为相应的三价二氯化铬 TpiPr2CrIIICl2(L) (6)，而与 CH2Cl2 反应，则可通过碳烯中间体得到亚甲基插入产物 TpiPr2CrIIICl(CH2-L) 7。铬（II）配合物 1b 诱导苯甲醛的还原偶联，得到 3,4-二苯基-2,5-二氧杂环戊-3-烯，即 TpiPr2Cr[δ2-OâC(Ph)C(Ph)âO] 8。TpiPr2 配体的立体调谐效应产生了多种配位几何结构，包括五配位正方体和三棱双锥体结构，以及晶体学表征揭示的六配位八面体结构。