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(1-t-butylethenolato)(σ-3,3-dimethylallyl)zirconocene | 117916-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-t-butylethenolato)(σ-3,3-dimethylallyl)zirconocene
英文别名
——
(1-t-butylethenolato)(σ-3,3-dimethylallyl)zirconocene化学式
CAS
117916-69-5
化学式
C21H30OZr
mdl
——
分子量
389.693
InChiKey
WCEZFMAHYJAPTE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮 、 Cp2Zr(CH2CH=CMe2)CH=PPh3 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到(1-t-butylethenolato)(σ-3,3-dimethylallyl)zirconocene
    参考文献:
    名称:
    第4族茂金属取代的叶立德的合成及其与酮的反应
    摘要:
    已经开发出一种新的方法来合成4族金属茂基化物。pH值3 PCH 2在原位产生(η发生反应2 -乙烯)MCP 2(M =锆,铪),(η 2 -aryne)MCP 2(M =的Ti,Zr)或用(η 4 -缀合的二烯)MCP 2(M =锆,铪)经由分子内氢转移,以形成金属茂的Cp叶立德2 M(R)CHPPh 3。在某些情况下,发生竞争性的亚甲基转移,导致四元金属环。茂金属叶立德都表现出基本的金属与碳的π-相互作用,在从ha到钛作为中心金属原子时强度增加。叶立德反应性大大降低。与不可烯化的酮一起,Cp 2 Zr(CH 2 CH = CHCH 3)CH = PPh 3通过茂金属叶立德形成反应的相反反应进行反应。对于可烯醇化的酮,锆茂或ha茂烯为碱,并形成金属烯醇化物。将得到的烯醇化物(ë)/(Ž)比率强烈地依赖于金属茂叶立德基Cp的基团R 2的Zr(R)CHPPh 3。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80041-4
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