N-Naphthalen-2-yl-3-oxo-3-phenyl-propionamide | 17738-45-3

• 英文名称: N-Naphthalen-2-yl-3-oxo-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-2-naphthyl-3-oxo-3-phenylpropanamide；N-naphthalen-2-yl-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 17738-45-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00712044
• 分子量: 289.334
• InChiKey: DLMJDNNPONRGGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  559.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Naphthalen-2-yl-3-oxo-3-phenyl-propionamide 在 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-fluoro-N-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的化学选择性单氟化和二氟化

  摘要：

  通过改变Selectfluor的数量，已实现了1,3-二羰基化合物的高选择性单氟化和二氟化，从而提供了各种类型的2-氟-和2,2-二氟-1,3-二羰基化合物。产量。该反应可以在没有任何催化剂和碱的水性介质中容易地进行，其特征在于实用且方便的氟化。重要的是，克级反应，将2-氟-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮转化为4-氟-1,3,5-三苯基-1 H-吡唑，以及氯化和溴化1，实现了3-二羰基化合物以进一步显示其合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01808