(carbonyl)(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) hexafluoroantimonate | 1319721-35-1

• 英文名称: (carbonyl)(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) hexafluoroantimonate
• 英文别名: Ir(ttp)(CO)SbF6
• CAS: 1319721-35-1
• 化学式: C₄₉H₃₆IrN₄O*F₆Sb
• 分子量: 1124.81
• InChiKey: VVFQAPPVNGHGCQ-APMJEHIMSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 Ir(ttp)(CO)Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) hexafluoroantimonate 、 (carbonyl)(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉对碱促进的选择性芳基C–Br和C–I键的裂解：芳基-卤素键的金属基Ipso取代将Ir III –OH还原为Ir II

  摘要：

  在存在下，通过铱（III）卟啉羰基氯（Ir III（ttp）（CO）Cl）裂解碱促进的选择性芳基碳溴和碳碘键（Ar–X，X = Br，I）裂解。碱（K 2 CO 3，NaOH）得到铱（III）卟啉芳基（Ir III（ttp）Ar）。机理研究表明，碱经Ir（t​​tp）（CO）Cl进行配体取代，生成铱（III）羟基物种（Ir III（ttp）OH）。羟基配体最有可能还原Ir（III）中心，得到铱（II）卟啉二聚体（[Ir II（ttp）] 2）和H 2 O 2。在竞争途径中，[Ir II（ttp）] 2在碱和残留水的存在下歧化，得到氢化铱（III）（Ir III（ttp）H）和Ir（ttp）OH。在一个生产过程中，物[Ir（TTP）] 2经历的Ir II（TTP）经由加成-消除途径metalloradical介导的本位的Ar-X的取代，以形成的Ir（TTP）中的Ar和Ir（TTP）X。Ir（

  DOI：

  10.1021/om200251k