[PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃N=CH(4-FC₆H₃)}] | 1535184-92-9

• 英文名称: [PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃N=CH(4-FC₆H₃)}]
• 英文别名: [PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃NCH(4-FC₆H₃)}]
• CAS: 1535184-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₆ClFN₂Pt
• 分子量: 437.804
• InChiKey: BLTVKBGBFMCBET-YZEJZXAXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃N=CH(4-FC₆H₃)}] 、 potassium bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到[PtBr{(CH₃)₂N(CH₂)₃N=CH(4-FC₆H₃)}]
  参考文献：
  名称：

  新的[C，N，N']环金属化铂（ii）和铂（iv）化合物的发光研究†

  摘要：

  通过配位体（4-FC 6 H 4）CH N（CH 2）3 N（CH 3）2（L）衍生出六种新颖的环金属化铂（IV）化合物（3a-3c和4a-4c）。卤素分子间氧化加成到环金属化铂（II）化合物[Pt（CH 3）{（CH 3）2 N（CH 2）3 N CH（4-FC 6 H 3）}]（1）和[PtX {（通道3）2 N（CH 2） 3 NCH（4-FC 6 H 3）}]（ 2a，XCl; 2b，XBr; 2c，XI）。化合物2b可以从2a到Cl进行Br取代反应，而2c最好是通过配体L与[PtI 2（dmso） 2 ]的环金属化获得。[C，N，N']铂（ II）（ 2b）和铂（ IV）（ 3b和4b）的X射线分子结构）报道了环金属化的化合物和[N，N']铂（II）化合物Ib的全部均含有溴代配体。还在室温下在二氯甲烷溶液中研究了吸收和发射光谱。除碘的氧化作用而产生的3c和4c以外，所有化合物在340-360

  DOI：

  10.1039/c8nj05492d
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到[PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃N=CH(4-FC₆H₃)}]
  参考文献：
  名称：

  含环金属化三齿配体的铂（II）化合物：合成，发光研究和甲氧基取代的选择性氟。

  摘要：

  两个串联式ArCH═N的潜在三齿配体的（CH 2）2 NME 2和ArCH═N（CH 2）3 NME 2（AR = C 6 H ^ 5，2-FC 6 H ^ 4，4-FC 6 H ^ 4（2,3,4-F 3 C 6 H 2）用于制备含有氯或甲基辅助配体的[C，N，N']-环金属化铂化合物。化合物[PtCl {Me 2 N（CH 2）x NRCHR}]的合成（3a – h），通过相应的化合物[PtCl 2 {Me 2 N（CH 2）x N = CHAr}]（2），需要苛刻的条件，并且对于衍生自N，N-二甲基丙二胺（x = 3）的配体更容易进行。在该过程中，在配体2,3,4-F 3 C 6 H 2 CH = N（CH 2）x NMe 2的芳基环上发生了氟的意外的亲核取代，取代了甲氧基。化合物[PtMe {Me 2 N（CH 2）xN═CHR}]（4A - ħ使用[Pt）的2我4（μ-SMe的2）2

  DOI：

  10.1021/om401111t

文献信息

• Luminescent Pt ^II and Pt ^IV Platinacycles with Anticancer Activity Against Multiplatinum‐Resistant Metastatic CRC and CRPC Cell Models
  作者：Ariadna Lázaro、Cristina Balcells、Josefina Quirante、Josefa Badia、Laura Baldomà、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Mercè Font‐Bardia、Laura Rodríguez、Margarita Crespo、Marta Cascante

  DOI：10.1002/chem.201905325

  日期：2020.2.11

  the acquisition of platinum resistance is utterly common, ultimately cornering conventional platinum drugs to only palliative in many patients. Thus, encountering alternatives that are both effective and non-cross-resistant is urgent. In this work, we report the synthesis, reduction studies, and luminescent properties of a series of cyclometallated (C,N,N')PtIV compounds derived from amine-imine ligands

  基于铂的化学疗法仍然是针对多种肿瘤的唯一有效治疗选择。尽管如此，获得铂耐药性还是很普遍的，最终使许多患者中传统的铂类药物只能姑息治疗。因此，迫切需要遇到既有效又不交叉的替代方案。在这项工作中，我们报告了一系列从胺亚胺配体衍生的环金属化（C，N，N'）PtIV化合物的合成，还原研究和发光性质，以及它们在高纳摩尔范围内的显着功效以及完全缺乏交叉耐药，作为白金环素的内在特性，针对这项工作产生的抗多铂耐药结直肠癌（CRC）和去势抵抗前列腺癌（CRPC）转移细胞系。我们还确定了这些化合物对于更广泛的癌症小组（包括乳腺癌和肺癌）有效且具有选择性。此外，已对选定的化合物进行了进一步评估，发现其抗增殖机制向癌细胞的方向转移，使其具有比顺铂更高的细胞毒性和更低的细胞抑制作用，还能够氧化半胱氨酸残基并抑制拓扑异构酶II，从而具有广阔的前景，有望作为未来常规方法的替代品铂类药物。
• Kinetico-mechanistic study on the reduction/complexation sequence of PtIV/PtII organometallic complexes by thiol-containing biological molecules
  作者：Margarita Crespo、Mercè Font-Bardia、Peyman Hamidizadeh、Manuel Martínez、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.021

  日期：2019.2

  high potential of the PtIV/PtII pair, as measured in aqueous solution. The lack of reactivity of methionine is related with its tioether nature preventing deprotonation of the S donor. In all remaining cases, two consecutive reaction steps have been found to occur. For cysteine the two steps can be kinetically resolved, the first step being neatly related to a PtIV to PtII reduction and the second step

  摘要[PtIV（4X-Cph，N，N'）Cl（Y）2]配合物（2-XY）（X = Cl或F和Y = OH或Cl）与生物硫醇（谷胱甘肽，半胱氨酸，硫代乳酸）和蛋氨酸已通过紫外可见分光光度法进行了监测。反应是在不同的pH和氯化物浓度（在生理范围内）以及不同的温度和压力下进行的。已发现双氯代衍生物2-X-Cl与半胱氨酸，谷胱甘肽和硫代乳酸反应，而双羟基2-X-OH衍生物由于PtIV / PtII对的高电势而不会还原，以水溶液计。蛋氨酸缺乏反应性与其硫醚性质有关，阻止了S供体的质子化。在所有其余情况下，发现发生了两个连续的反应步骤。对于半胱氨酸，这两个步骤可以动力学解决，第一步与PtIV到PtII的还原完全相关，第二步对应于用半胱氨酸取代其余的Cl-配体。第二步的性质也已由ESI-MS以及所确定的活化参数的相关特性（低ΔH╪和非常负的ΔS╪和ΔV╪）所证实。对于谷胱甘肽和硫代乳酸，已经发现还原步骤