trans-[PtBr₂(diethylamine)(ethylene)] | 1299292-19-5

• 英文名称: trans-[PtBr₂(diethylamine)(ethylene)]
• 英文别名: trans-PtBr2(ethene)(HNEt2)
• CAS: 1299292-19-5；1299355-39-7
• 化学式: C₆H₁₅Br₂NPt
• 分子量: 456.08
• InChiKey: PWMXEASSAXOZKA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtBr₂(diethylamine)(ethylene)] 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到trans-Pt2Br4(HNEt2)2
  参考文献：
  名称：

  模拟铂催化的乙烯分子间加氢胺化：将HNEt 2亲核加成到反式-PtBr 2（C 2 H 4）（HNEt 2）的配位乙烯中

  摘要：

  化合物反式-PtBr 2（C 2 H 4）（NHEt 2）（1）已通过将Et 2 NH加到K [PtBr 3（C 2 H 4）]中进行合成并进行结构表征。它的异构体顺式-PtBr 2（C 2 H 4）（NHEt 2）（3）已通过乙烯的光解离从1获得，生成了双核反式-[PtBr 2（NHEt 2）] 2中间体（2），然后热重添加C 2 H 4，但收率低。在二氯甲烷或丙酮中将另外的Et 2 NH加到1中可在混合时间内产生两性离子复合物反式-Pt （-） Br 2（NHEt 2）（CH 2 CH 2 N （+） HEt 2）（4）在一个平衡的过程中，该过程在较低温度下向产物移动（根据可变温度IR研究，ΔH °= -6.8±0.5 kcal / mol，ΔS °= 14.0±2.0 eu）。1个1 H NMR表明，游离的Et 2 NH在4 ·NHEt 2加合物中与氢键的胺迅速交换，在1中与配位的Et

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.043
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 trans-Pt2Br4(HNEt2)2 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以15%的产率得到trans-[PtBr₂(diethylamine)(ethylene)]
  参考文献：
  名称：

  模拟铂催化的乙烯分子间加氢胺化：将HNEt 2亲核加成到反式-PtBr 2（C 2 H 4）（HNEt 2）的配位乙烯中

  摘要：

  化合物反式-PtBr 2（C 2 H 4）（NHEt 2）（1）已通过将Et 2 NH加到K [PtBr 3（C 2 H 4）]中进行合成并进行结构表征。它的异构体顺式-PtBr 2（C 2 H 4）（NHEt 2）（3）已通过乙烯的光解离从1获得，生成了双核反式-[PtBr 2（NHEt 2）] 2中间体（2），然后热重添加C 2 H 4，但收率低。在二氯甲烷或丙酮中将另外的Et 2 NH加到1中可在混合时间内产生两性离子复合物反式-Pt （-） Br 2（NHEt 2）（CH 2 CH 2 N （+） HEt 2）（4）在一个平衡的过程中，该过程在较低温度下向产物移动（根据可变温度IR研究，ΔH °= -6.8±0.5 kcal / mol，ΔS °= 14.0±2.0 eu）。1个1 H NMR表明，游离的Et 2 NH在4 ·NHEt 2加合物中与氢键的胺迅速交换，在1中与配位的Et

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.043

文献信息

• Platinum-Catalyzed Hydroamination of Ethylene: Study of the Catalyst Decomposition Mechanism
  作者：Aurélien Béthegnies、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om301182x

  日期：2013.1.28

  A study of the addition of nucleophilic reagents that are also strong Brønsted bases (Et3N, pyridine, quinuclidine, MeO–) to nBu4P+[PtBr3(C2H4)]− (1) and trans-[PtBr2(NHEt2)(C2H4)] (7) has provided key information on the deactivation of the hydroamination PtBr2/Br– catalyst, leading to metallic platinum. The addition of NEt3 to 1 in CD2Cl2 is reversible and temperature dependent; the quantitative formation

  在添加亲核试剂，同时也是强布朗斯台德碱（的Et的研究3 N，吡啶，奎宁环，的MeO -到）ñ卜4 P + [PTBR 3（C 2 H ^ 4）] - （1）和反式- [ PTBR 2（NHEt 2）（C 2 H ^ 4）]（7）具有设置在所述加氢胺化PTBR的去激活密钥信息2 /溴-催化剂，从而导致金属铂。将NEt 3加到1在CD 2中， Cl 2是可逆的并且与温度有关；仅在低温下观察到两性离子络合物反式-[PT （-） Br 2（NEt 3）（CH 2 CH 2 N （+） Et 3）]（9）的定量形成，而金属铂的沉积缓慢在室温下。加入净的3至7在CD 2氯2也是可逆的和依赖于温度的，得到的反式- [PT （ - ）溴2（NHEt2）（CH 2 CH 2 N （+） Et 3）]（10）在低温下定量。在室温下，该反应导致金属铂的沉积并形成了被识别为反式-[PTBhref=https://www.molaid.com/MS_154274 target="_blank">PTBr 2（NHEt 2）（CH