mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)Cl | 116840-73-4

• 英文名称: mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)Cl
• 英文别名: κ³-(2,2′:6′,2″ terpyridine)Re(CO)2Cl
• CAS: 116840-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₃O₂Re
• 分子量: 510.953
• InChiKey: ZZIUWRDMKZAQSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  基于子午配位的2,2'：6'，2''-三联吡啶的of（I）二羰基配合物的合成，光谱，电化学和计算研究。

  摘要：

  已经制备并研究了经系列配位的三齿2,2'：6'，2''-三联吡啶Re（I）二羰基配合物的同源系列。配合物mer，cis- [Re（tpy-kappa（3）N）（CO）2（L）]（n）（L = Cl（-）（1），OSO2CF3（-）（2），NCCH3（3 ），CN（-）（4），NC5H5（5），PMe3（6），PEt3（7），PPh3（8），P（OMe）3（9）和P（OEt）3（10）; n = （0或+1）已合成，并通过元素分析，（1）1 H NMR和红外光谱进行了表征。已经研究了这些化合物的电化学，并使用电化学参数化模型将其与其他已知的compounds化合物进行了比较。循环伏安法测量表明，随着配体L的改变，复合物的首次氧化电位系统地变化。与更熟悉的二齿二亚胺Re（I）三羰基配合物相比，这些单电子氧化中的许多发生在较低的电势下。CO，强的π-酸性配体与观察到的还原电位与计算值的偏差之间存

  DOI：

  10.1039/c3dt51251g
• 作为产物：
  描述：

  chlorotricarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I) 以89%的产率得到mer,cis-Re(2,2′:6′,2″-terpyridine-κ³N)(dicarbonyl)Cl
  参考文献：
  名称：

  基于经向配位三联吡啶配体的铼(I)二羰基配合物的制备与表征

  摘要：

  摘要 描述了从mer,cis -Re(tpy-κ 3 N )(CO) 2 Cl, 2 合成一系列经向配位的三联吡啶铼(I)二羰基配合物的合成和表征。mer,cis -Re(tpy-κ 3 N )(CO) 2 Cl 在乙腈中通过卤化物萃取反应生成复合mer,cis -[Re(tpy-κ 3 N )(CO) 2 (NCCH 3 )] + , 3 。发现配合物 3 进行热取代以产生 mer,cis -[Re(tpy-κ 3 N )(CO) 2 (L)] + (其中 L = PPh 3 ( 4 ), NC 5 H 5 ( 5 ),和PEt 3 (6))。讨论了光谱和结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.07.034

文献信息

• Capturing Re(<scp>i</scp>) in an neutral N,N,N pincer Scaffold and resulting enhanced absorption of visible light
  作者：Philip Bulsink、Ahlam Al-Ghamdi、Prajesh Joshi、Ilia Korobkov、Tom Woo、Darrin Richeson

  DOI：10.1039/c6dt00661b

  日期：——

  (κ3-terpy)Re(CO)2X (X = Cl, Br). The synthesis, single crystal X-ray structural and spectroscopic characterization of these eight species documents their Re coordination geometries and demonstrates the accessibility of such compounds. The basic photophysical features of these compounds show significant elaboration in both number and intensity of the d–π* transitions observed in the UV-vis spectra relative to the

  largely （I）的有机金属和配位化学在很大程度上仅限于二齿α-二亚胺的连接和面部三羰基配位的几何形状。二齿二（亚氨基）吡啶和双齿三联吡啶络合物在氮气氛下的热转化在200-240℃下导致了家庭的Re（的我）钳形络合物[κ 3 -2,6- ARN CME} 2（NC 5 ħ 3）] Re（CO）2 X（Ar C 6 H 5，Me 2 C 6 H 3，i Pr 2 C 6 H3；X =氯，溴）和（κ 3 -terpy）的Re（CO） 2 X（X =氯，溴）。这八个物种的合成，单晶X射线结构和光谱表征证明了它们的Re配位几何形状，并证明了此类化合物的可及性。这些化合物的基本光物理特征表明，相对于二齿原料，在紫外可见光谱中观察到的d–π *跃迁的数量和强度都得到了很好的阐述，并使用了随时间变化的DFT计算对这些光谱进行了分析。
• Juris, Alberto; Campagna, Sebastiano; Bidd, Ilesh, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 22, p. 4007 - 4011
  作者：Juris, Alberto、Campagna, Sebastiano、Bidd, Ilesh、Lehn, Jean-Marie、Ziessel, Raymond

  DOI：——

  日期：——