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2-brom-3-oxosulfolan
2-brom-3-oxosulfolan | 86451-24-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-brom-3-oxosulfolan
英文别名
2-bromodihydrothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide;2-bromo-1,1-dioxothiolan-3-one
CAS
86451-24-3
化学式
C
4
H
5
BrO
3
S
mdl
——
分子量
213.052
InChiKey
VVXRZJJKJCTTHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-酮
3-oxotetrahydrothiophene dioxide
17115-51-4
C
4
H
6
O
3
S
134.156
反应信息
作为反应物:
描述:
2-brom-3-oxosulfolan
在
sodium trithiocarbonate
、
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 以61%的产率得到2-sulfanyldihydrothiophen-3(2H)-on-1,1-dioxid
参考文献:
名称:
硫代还原酮及其衍生物(G)
摘要:
硫代还原酮及其衍生物。一个或两个(原则上也3)O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中,讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代,遵循S RN 1途径。研究了特性,一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现,芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮(2,3-二酰基-1,4-二羟基-1,3-二烯)和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
DOI:
10.1002/hlca.200790169
作为产物:
描述:
1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-酮
在
溴
、
碳酸氢钠
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
2-brom-3-oxosulfolan
参考文献:
名称:
Belletire, J. L.; Spletzer, E. G., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 4, p. 269 - 272
摘要:
DOI:
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