of concentration- and temperature-dependent UV-vis studies in methylcyclohexane supported by DFT calculations demonstrate for the first time that cooperative supramolecular polymerization processes can be driven by metallophilic interactions.
合成了一种新的基于低聚亚苯基
乙炔 (OPE) 的 Pd(II)
吡啶基配合物,并研究了其在溶液中、本体状态和表面上的自组装。由 DFT 计算支持的
甲基环己烷中浓度和温度相关的 UV-vis 研究的详细分析首次证明协同超分子聚合过程可以由亲
金属相互作用驱动。