[Fe3O(O2CMe)6(pyridine)3](NO3) | 81629-10-9

• 英文名称: [Fe3O(O2CMe)6(pyridine)3](NO3)
• 英文别名: [Fe3O(acetate)6(pyridine)3]NO3
• CAS: 81629-10-9
• 化学式: C₂₇H₃₃Fe₃N₃O₁₃*NO₃
• 分子量: 837.117
• InChiKey: XULAHGIDTLQRED-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 [Fe3O(O2CMe)6(pyridine)3](NO3) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[Fe9O4(OH)2(O2CMe)10(2,6-pyridinedimethanol(-2H))(2,6-pyridinedimethanol(-1H))4](NO3)*H2O
  参考文献：
  名称：

  在Fe III团簇化学中使用2,6-吡啶二 甲醇生成不寻常的Fe 9和Fe 18结构类型†

  摘要：

  报道了两种新的合成，晶体结构和磁化学特征 铁III配合物[Fe 18 O 6（OH）8（pdm）10（pdmH）4（H 2 O）4 ]（ClO 4）10（3）和[Fe 9 O 4（OH）2（O 2 CMe）10（ pdm）（pdmH）4 ]（NO 3）（4）。它们是通过使用潜在的O，N，O 三齿螯合物， 2,6-吡啶二甲醇（pdmH 2），存在或不存在羧酸盐组。在先前报道的[Fe 8 O 3（OEt）（pdm）4（pdmH）4（EtOH）2 ]（ClO 4）5（2）的反应性研究中获得了十八烷复合物3，后者在重结晶时水解为3从未干燥机械化。pdmH 2与预先形成的[Fe 3 O（O 2 CMe）6（py）3 ]（NO 3）在CH 2 Cl 2中的反应得到烯核复合物4。配合物3和4都是前所未有的结构类型。3的核心包含一个中央[Fe 4 O 6 ]缺陷二氢铝，该金属在每一侧均连接到[Fe 7 O

  DOI：

  10.1039/c0dt00635a
• 作为产物：
  描述：

  triaquaμ(3)-oxo-hexakis(μ-acetato)-triiron(III) tetrahydrate 在 pyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20-30的产率得到[Fe3O(O2CMe)6(pyridine)3](NO3)
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectra of carboxylato complexes—III. Trinuclear ‘basic’ acetates and formates of chromium(III), iron(III) and other transition metals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(81)80029-3

文献信息

• Hexanuclear Fe(iii) complexes and their thermal decomposition into an undecanuclear species
  作者：E. C. Sañudo、M. Font-Bardia、X. Solans、R. H. Laye

  DOI：10.1039/c0nj00621a

  日期：——

  The anion of the amino-alcohol 3-dimethylamino-2-propanol has been used to prepare a family of hexanuclear Fe(III) complexes of general formula [Fe6O2(OH)2(RCO2)10(C5H12NO)2] (R = Me: 1, R = Ph: 2, R = m-MeC6H4: 3, R = o-MeC6H4: 4). The complexes have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR and elemental analyses. The study of their magnetic properties reveals spin-ground states from S = 2 to S = 5. The thermal decomposition of the [Fe6] complexes results in the loss of the aminoalcohol ligands and the solid state formation of undecanuclear complexes.

  我们利用氨基乙醇 3-二甲氨基-2-丙醇的阴离子制备了一系列通式为[Fe6O2(OH)2(RCO2)10(C5H12NO)2]（R = Me：1；R = Ph：2；R = m-MeC6H4：3；R = o-MeC6H4：4）的六核铁（III）配合物。这些复合物通过单晶 X 射线衍射、红外和元素分析进行了表征。对其磁性的研究发现了从 S = 2 到 S = 5 的自旋基态。[Fe6]配合物的热分解会导致氨基醇配位体的损失，并在固态下形成非十核配合物。
• Automated Library Generation and Serendipity Quantification Enables Diverse Discovery in Coordination Chemistry
  作者：Daniel J. Kowalski、Catriona M. MacGregor、De-Liang Long、Nicola L. Bell、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/jacs.2c11066

  日期：2023.2.1

  Library generation experiments are a key part of the discovery of new materials, methods, and models in chemistry, but the question of how to generate high quality libraries to enable discovery is nontrivial. Herein, we use coordination chemistry to demonstrate the automation of many of the workflows used for library generation in automated hardware including the Chemputer. First, we explore the target-oriented

  库生成实验是发现化学新材料、方法和模型的关键部分，但如何生成高质量库以实现发现的问题并非易事。在此，我们使用配位化学来演示许多用于在自动化硬件（包括 Chemputer）中生成库的工作流程的自动化。首先，我们探索了三个有影响力的配位复合物的目标导向合成，以验证我们系统中的关键合成操作；第二，在化学和工艺空间中生成重点库；第三，开发了一个新的勘探库形成工作流程。这涉及使用高斯过程作为替代模型的贝叶斯优化，并结合基于质谱数据的新颖性（或偶然性）量化指标。通过这种方式，我们展示了对那些观察较少的区域的过程空间的定向探索，并构建了整个空间中产品分布多样性的图景。我们表明，通过乙酸酐的意外出现，这有效地将偶然性“设计”到我们的搜索中，形成原位和溶剂降解产物作为可分离系列的三个 Co(III) 酸酐络合物的配体。
• Mössbauer, vibrational and electronic spectroscopy of trinuclear μ-oxo iron(III) acetate clusters with pyridine and derivatives as ligands
  作者：Christiane Fernandes、Eduardo Stadler、Valderes Drago、Carlos Jorge da Cunha、Izaura Hiroko Kuwabara

  DOI：10.1016/s0584-8539(96)01753-9

  日期：1996.12

  In this study we have investigated eight complexes of the general composition [Fe3O(OOCCH3)(6)(L)(3)]NO3, where L is a heterocyclic ligand, viz. a 4-substituted pyridine. The Mossbauer spectra of the complexes showed isomer shifts and quadrupole splittings that are characteristic of iron(III) high-spin complexes. The Mossbauer quadrupolar doublets showed asymmetries that are attributed principally to the Goldanskii-Karyagin effect. A correlation is proposed between the Mossbauer parameters, and between the energy of the charge transfer band spectra, and the pK(a) values of the N-heterocyclic ligands.